Versican Plus DHPPi

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

suņu distemper virus, celms CDV Bio 11/A, suņu adenovīrusa tips 2, celms, CAV-2 Bio 13, suņu parvovīrusa tips 2b, celms, CPV-2b Bio 12/B un suņiem, parainfluenza 2. tipa vīruss, celms CPiV-2 Bio 15 (visām dzīvām novājinātām)

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI07AD04

INN (nemzetközi neve):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Terápiás csoport:

Suņi

Terápiás terület:

Immunologicals par canidae, Dzīvu vīrusu vakcīnas

Terápiás javallatok:

Suņu aktīvā imunizācija no sešu nedēļu vecuma. lai novērstu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa suņu distemper virus,lai novērstu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa suņu adenovīrusa tips 1,lai novērstu klīniskās pazīmes, un samazināt vīrusu izdalīšana, ko izraisa suņu adenovīrusa tips 2,lai novērstu klīniskās pazīmes, leikopēnija un vīrusu izdalīšana, ko izraisa suņu parvovīrusa,lai novērstu klīniskās pazīmes, un samazināt vīrusu izdalīšana, ko izraisa suņu parainfluenza vīruss.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2014-07-03

Betegtájékoztató

                                12
8.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
9.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
Pirms lietošanas izlasiet iepakojumam pievienoto lietošanas
instrukciju.
10.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP {mēnesis/gads}
Pēc izšķīdināšanas izlietot
nekavējoties.
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt un transportēt atdzesētu.
Nesasaldēt.
Sargāt no gaismas.
12.
ĪPAŠI NORĀDĪJUMI NEIZLIETOTU VETERINĀRO ZĀĻU VAI TO ATKRITUMU
IZNĪCINĀŠANAI
Atkritumu
iznīcināšana:
izlasiet
lietošanas instrukciju.
13.
VĀRDI “LIETOŠANAI DZĪVNIEKIEM” UN NOSACĪJUMI VAI IEROBEŽOJUMI
ATTIECĪBĀ UZ PIEGĀDI UN LIETOŠANU, JA PIEMĒROJAMI
Lietošanai dzīvniekiem. Izplatīšanai tikai praktizējošam
veterinārārstam.
14.
VĀRDI “UZGLABĀT BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN NEPIEEJAMĀ VIETĀ”
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
15.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
_ _
16.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/2/14/169/001
EU/2/14/169/002
13
17.
RAŽOŠANAS SĒRIJAS NUMURS
Lot {numurs}
14
DATI, KAS OBLIGĀTI JĀNORĀDA UZ MAZA IZMĒRA TIEŠĀ IEPAKOJUMA
FLAKONS (1 DEVA LIOFILIZĀTA)
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus DHPPi liofilizāts suņiem
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) DAUDZUMS
DHPPi
3.
SATURA SVARS, TILPUMS VAI DEVU SKAITS
1 deva
4.
LIETOŠANAS VEIDS (-I)
s.c.
5.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
6.
SĒRIJAS NUMURS
Lot {numurs}
7.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP {mēnesis/gads}
8.
VĀRDI “LIETOŠANAI DZĪVNIEKIEM”
Lietošanai dzīvniekiem.
15
DATI, KAS OBLIGĀTI JĀNORĀDA UZ MAZA IZMĒRA TIEŠĀ IEPAKOJUMA
FLAKONS (1 ML ŠĶĪDINĀTĀJA)
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus DHPPi šķīdinātājs suņiem
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) DAUDZUMS
_Aqua ad iniectabilia _
3.
SATURA SVARS, TILPUMS VAI DEVU SKAITS
1 ml
4.
LIETOŠANAS VEIDS (-I)
s.c.
5.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
6.
SĒRIJAS NUMURS
Lot {numur
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus DHPPi liofilizāts
un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
LIOFILIZĀTS (DZĪVS, NOVĀJINĀTS):
MINIMUMS
MAKSIMUMS
Suņu mēra vīruss, celms CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Suņu 2. tipa adenovīruss, celms CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Suņu 2.b tipa parvovīruss, celms CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Suņu 2. tipa paragripas vīruss, celms CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens injekcijām (
_Aqua ad iniectabilia_
)
_ _
1 ml
*
50 % šūnu kultūras inficējošā deva.
Pilnu palīgvielu
sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts
un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Vizuālais
izskats:
Liofilizāts:
poraina viela baltā krāsā.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsas šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai suņu imunizācijai
no 6 nedēļu vecuma:
−
suņu mēra vīrusa izraisītas mirstības un klīnisko
pazīmju novēršanai;
−
suņu 1. tipa adenovīrusa izraisītas mirstības un klīnisko
pazīmju novēršanai;
−
suņu 2. tipa adenovīrusa izraisīto klīnisko
pazīmju novēršanai un vīrusa izdalīšanās
samazināšanai;
−
suņu parvovīrusa izraisīto klīnisko
pazīmju,
leikopēnijas un vīrusa izdalīšanās novēršanai;
−
suņu paragripas vīrusa izraisīto klīnisko
pazīmju (izdalījumi
no deguna un acīm) novēršanai
un vīrusa izdalīšanās samazināšanai.
Imunitātes iestāšanās:
−
3 nedēļas pēc pirmās vakcinācijas pret CDV, CAV, CPV un
−
3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa beigām pret CPiV.
3
Imunitātes ilgums:
Vismaz trīs gadi pēc primārās vakcinācijas kursa pret suņa mēra
vīrusu, suņu 1. tipa adenovīrusu, suņu
2. tipa adenovīrusu un suņu parv
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-05-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése