Vepured

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rekombinantne Serotipi, 2e E. coli

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI09AB02

INN (nemzetközi neve):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Terápiás csoport:

Prašiči

Terápiás terület:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Terápiás javallatok:

Aktivna imunizacija pujskov iz starosti dveh dni, da se prepreči smrtnost in zmanjša klinični znaki edemske bolezni (ki jo povzroča verotoksin 2e, ki ga proizvaja E. coli) in zmanjšati izgubo dnevnega povečanja telesne mase med končnim obdobjem ob okužbah s verotoksinom 2e, ki proizvaja E. koli do zakola od 164 dni starosti.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2017-08-17

Betegtájékoztató

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
VEPURED SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
VEPURED suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En 1 ml odmerek vsebuje:
UČINKOVINA:
rekombinantni verotoksin 2e iz
_E. coli_
............................................................
RP* ≥ 1,50
*RP = relativna potenca (ELISA)
DODATKI:
aluminijev hidroksid
...................................................................................
2,117 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
Belkasta suspenzija za injiciranje.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija pujskov, starejših od 2 dni, za preprečevanje
smrtnosti in zmanjšanje kliničnih
znakov edemskih bolezni (povzročene z verotoksinom 2e, ki ga
proizvaja
_E. coli_
) in za zmanjšanje
izgube dnevne teže v končnem obdobju pri soočanju z okužbo z
verotoksinom 2e, ki ga proizvaja
_ E. _
_coli_
, pa vse do zakola pri 164. dnevu starosti.
Nastop imunosti:
21 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti: 112 dni po cepljenju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino, na dodatke
ali na katero koli pomožno snov.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo pogosti neželeni učinki:
- blago vnetje na mestu injiciranja (< 5 cm premera), ki običajno
izzveni brez zdravljenja v treh
dneh po cepljenju.
- blaga depresija na dan cepljenja.
- opažen je bil dvig temperature za največ 1,1 °C. Temperatura se
je v 24 urah povrnila na
normalno.
V zelo redkih primerih se lahko nekaj minut po cepljenju pojavijo
bruhanje, zlekljenost, krči, letargija
in izguba zavesti. Živali si večinoma opomorejo po približno 15
minutah. V primeru hudih
anafilaktičnih reakcij se priporoča ustrez
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-11-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése