VENTADEPRESS 150 mg retard kemény kapszula

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a venlafaxin

Beszerezhető a:

Sandoz Hungária Kft.

ATC-kód:

N06AX16

INN (nemzetközi neve):

venlafaxine

db csomag:

28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

28x buborékcsomagolásban OGYI-T-21031 / 05; 30x buborékcsomagolásban OGYI-T-21031 / 06; 56x buborékcsomagolásban OGYI-T-21031 / 07; 60x buborékcsomagolásban OGYI-T-21031 / 08

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2009-10-08

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VENTADEPRESS 75 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
VENTADEPRESS 150 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
venlafaxin
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül
egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ventadepress retard kemény kapszula és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ventadepress retard kemény kapszula szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ventadepress retard kemény kapszulát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ventadepress retard kemény kapszulát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENTADEPRESS RETARD KEMÉNY KAPSZULA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Ventadepress retard kemény kapszula egy antidepresszáns, amely az
úgynevezett szerotonin- és
noradrenalin-visszavételt gátló (SNRI) típusú gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az ebbe a csoportba
tartozó gyógyszereket a depresszió és más tünetek, mint pl. a
szorongásos zavarok kezelésére
alkalmazzák. Úgy gondolják, hogy a depresszióban és/vagy
szorongásos zavarokban szenvedő emberek
agyában alacsonyabb a szerotonin és noradrenalin szintje. Nem
teljesen ismert, hogy az antidepresszánsok
miként hatnak, de ebben szerepe lehet annak, hogy növelik az agy
szerotonin- és noradrenalinszintjét.
A Ventadepress retard kemény kapszula felnőtt depressziós betegek
kezelésére

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
VENTADEPRESS 75 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
VENTADEPRESS 150 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Ventadepress 75 mg retard kemény kapszula:_
75 mg venlafaxin (venlafaxin-hidroklorid formájában) retard kemény
kapszulánként.
_Ventadepress 150 mg retard kemény kapszula:_
150 mg venlafaxin (venlafaxin-hidroklorid formájában) retard kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard kemény kapszula.
_Ventadepress 75 mg retard kemény kapszula:_
Halvány rózsaszín kemény zselatin kapszulák, melyek fehér vagy
csaknem fehér pelletet tartalmaznak.
_Ventadepress 150 mg retard kemény kapszula:_
Vörös-barna
kemény zselatin kapszulák, melyek fehér vagy csaknem fehér
pelletet tartalmaznak.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Major depressziós epizódok kezelése.
Major depressziós epizódok ismételt előfordulásának
megelőzése.
A generalizált szorongásos zavar kezelése.
A szociális szorongásos zavar kezelése.
Agorafóbiával járó vagy anélküli pánikzavarok kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Major depressziós epizódok
A javasolt kezdő dózis naponta egyszer adott 75 mg venlafaxint
tartalmazó retard kemény kapszula.
Azoknál a betegeknél, akik a 75 mg-os kezdő dózisra nem
reagálnak, a dózis napi maximum 375 mg-ra
történő emelése eredményes lehet. A dózisemeléseket
körülbelül 2 hetes vagy hosszabb időközönként
OGYI/44234/2011
OGYI/44237/2011
OGYI/22356/2011
OGYI/22359/2011
lehet végrehajtani. Ha a tünetek súlyossága miatt klinikailag
indokolt, a dózisnövelésekre gyakrabban, de
4 napnál nem rövidebb időközönként is sor kerülhet.
A dózisfüggő mellékhatások kockázata miatt dózisnövelésre
csak klinikai értékelést követően kerülhet sor
(lásd 4.4 pont). A legalacsonyabb hatásos dózist kell fenntartani.
A betegeket megfelelő ideig, általában több hónapig vagy tovább
kell kezelni. A kezelést betegenk�