Venoruton Emulgel Heparin

Ország: Németország

Nyelv: német

Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktív összetevők:

Heparin-Natrium

Beszerezhető a:

Novartis Consumer Health GmbH

INN (nemzetközi neve):

Heparin sodium

Gyógyszerészeti forma:

Gel

Összetétel:

Heparin-Natrium 0.343g

Engedélyezési státusz:

ungültig [HIST]

Betegtájékoztató

NOVARTIS CONSUMER HEALTH GMBH, 81366 MÜNCHEN
1.3.1 GEBRAUCHSINFORMATION ZUR ÄNDERUNGSANZEIGE VOM 12.08.2011
Venoruton Emulgel, Gel
Zul.-Nr. 6817362.00.00 / ENR: 0817362
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
VENORUTON
® EMULGEL
60.000 I.E. GEL
Heparin-Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS VENORUTON EMULGEL JEDOCH
VORSCHRIFTS-
MÄSSIG ANGEWENDET WERDEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt,
müssen
Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder
Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE GEBRAUCHSINFORMATION BEINHALTET
1.
Was ist Venoruton Emulgel und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Venoruton Emulgel beachten?
3.
Wie ist Venoruton Emulgel anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Venoruton Emulgel aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST VENORUTON EMULGEL UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Venoruton Emulgel ist ein Venenpräparat. Das in Venoruton Emulgel
enthaltene Hep-
arin wirkt einer Bildung von Blutgerinnseln entgegen und fördert
deren Auflösung.
ANWENDUNGSGEBIET
Zur unterstützenden Behandlung bei:
-
oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch
Kompression behan-
delt werden kann
-
akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Traumen
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VENORUTON
EMULGEL BEACHTEN?
VENORUTON EMULGEL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
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- 2 -
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hepari

Termékjellemzők

NOVARTIS CONSUMER HEALTH GMBH, 81366 MÜNCHEN
MODULE 1.3.1 FACHINFORMATION ZUR ÄNDERUNGSANZEIGE VOM 12.08.2011
Venoruton Emulgel, Gel
Zul.-Nr. 6817362.00.00 / ENR: 0817362
FACHINFORMATION
Novartis
Consumer Health
VENORUTON EMULGEL
®
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Venoruton Emulgel
®
60.000 I.E. Gel
Heparin-Natrium
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 g Gel enthalten 60.000 I.E. Heparin-Natrium
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gel
Milchig-trübes, weisses Gel.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur unterstützenden Behandlung bei:
-
oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch
Kompression
behandelt werden kann
-
akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Traumen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
2-3 mal täglich auf das Erkrankungsgebiet auftragen.
Die Anwendungsdauer kann bis zu 10 Tagen betragen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Heparin oder einen der
sonstigen Be-
standteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Venoruton Emulgel soll nicht auf offene Wunden und/oder nässende
Ekzeme
aufgebracht werden.
Primäre therapeutische Maßnahme bei der oberflächlichen
Venenentzündung
der unteren Extremitäten ist die Kompressionsbehandlung.
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- 2 -
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei topischer
Anwendung
nicht bekannt.
4.6
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Heparin ist nicht plazentagängig und tritt nicht in die Muttermilch
über. Es gibt
bisher keine Berichte darüber, daß die topische Anwendung von
Heparin in der
Schwangerschaft zu Mißbildungen führt. Über ein erhöhtes Risiko
von Aborten
und Totgeburten bei systemischer Gabe wird berichtet. Behandlungs-
oder
krankheitsbedingte Komplikationen bei Schwangeren sind nicht
auszuschließen.
4.7
AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DIE F�