VENOMENHAL DARÁZS por és oldószer oldatos injekcióhoz

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

allergén kivonat

Beszerezhető a:

Hal Allergy BV

ATC-kód:

V01AA07

INN (nemzetközi neve):

allergen extract

db csomag:

6x injekciós üvegben +6x1,2 ml oldószer injekciós üvegben

Osztály:

TK

Recept típusa:

a szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi e

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 6 X - injekciós üvegben - +6x1,2 ml oldószer injekciós üvegben - OGYI-T-08398 / 01 - Sz - TK - nem

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

2002-03-21

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VENOMENHAL DARÁZS POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
Liofilizált darázsméreg
_MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,_
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Venomenhal Darázs por és oldószer
oldatos injekcióhoz
(_TOVÁBBIAKBAN VENOMENHAL DARÁZS INJEKCIÓ_) és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Venomenhal Darázs injekció alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni Venomenhal darázs injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Venomenhal Darázs injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENOMENHAL DARÁZS INJEKCIÓ ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VENOMENHAL DARÁZS INJEKCIÓ diagnosztikus célra (ún. prick
teszteléshez és intrakután
bőrpróbához), valamint olyan Ig-E mediált rovarméreg-allergiás
betegek oki terápiájára használható,
akiknél darázscsípés után szisztémás allergiás reakció lép
fel.
A diagnózis felállításához pontos esetfelvétel és
allergiapróba szükséges.
2.
TUDNIVALÓK A VENOMENHAL DARÁZS INJEKCIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT
AZ IMMUNTERÁPIA MEGKEZDÉSE ELŐTT A BETEG KÖVETKEZŐKRE LEGYEN
FIGYELEMMEL:
AZ INJEKCIÓ _BEA

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
VENOMENHAL Méh por és oldószer oldatos injekcióhoz
VENOMENHAL Darázs por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A KÉSZÍTMÉNY HATÁSERŐSSÉGE BIOLÓGIAI AKTIVITÁSI EGYSÉGBEN (VU
– VENOM UNIT) KERÜL MEGADÁSRA.
VENOMENHAL MÉH POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
Egy csomagolási egység Venomenhal Méh por és oldószer oldatos
injekcióhoz 6 db. injekciós üveget
tartalmaz egyenként 120 VU tiszta, liofilizált méhméreggel (Apis
Mellifera)
VENOMENHAL DARÁZS POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
Egy csomagolási egység Venomenhal Darázs por és oldószer oldatos
injekcióhoz 6 db. injekciós
üveget tartalmaz egyenként 120 VU tiszta, liofilizált
darázsméreggel (Vespula germanica, Vespula
vulgaris)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz
Port tartalmazó injekciós üveg: fehér, liofilizált por
Oldószert tartalmazó injekciós üveg: tiszta színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Venomenhal Méh por és oldószer oldatos injekcióhoz és a
Venomenhal Darázs por és oldószer
oldatos injekcióhoz diagnosztikus célra (prick teszteléshez és
intrakután bőrpróbához), valamint olyan
Ig-E-mediált rovarméreg-allergiás betegek oki terápiájára
használható, akiknél méh- vagy darázscsípés
után szisztémás allergiás reakció lép fel.
A diagnózis felállításához pontos anamnézis és allergiapróba
szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
BŐRTESZT
A bőrpróbát az alkar belső oldalán kell elvégezni. A bőrpróba
mindig prick teszttel kezdődik, hogy a
beteg érzékenységének fokáról kiegészítő információkat
nyerhessünk. Azoknál a betegeknél, akiknél a
csípés után súlyos reakció lépett fel vagy egyéb
rizikófaktorok megléte esetén a tesztet kórházi
körülmények között kell elvégezni és a beteget 24 órán
keresztül kell megfigyelni. A BŐRTESZTET
MINDIG MÉH- VAGY DARÁZSMÉRE