VENLARAN 75 mg retard kemény kapszula

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a venlafaxin

Beszerezhető a:

Ranbaxy UK Ltd.

ATC-kód:

N06AX16

INN (nemzetközi neve):

venlafaxine

db csomag:

28x 30x 56x 60x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2009-06-05

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VENLARAN 75 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
VENLARAN 150 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
VENLAFAXIN
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

_Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége_
_lehet._

_További kérdéseivel forduljon orvosához vagy
gyógyszerészéhez._

_Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas_
_lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak._
_Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül _
_egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét._
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Venlaran retard kemény kapszula, és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Venlaran retard kemény kapszula szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Venlaran retard kemény kapszulát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Venlaran retard kemény kapszulát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENLARAN RETARD KEMÉNY KAPSZULA, ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Venlaran a szerotonin- és noradrenalin-újrafelvétel gátlók
(SNRI) elnevezésű gyógyszerek csoportjába
tartozó depresszióellenes (antidepresszáns) gyógyszer. Ez a
gyógyszercsoport a depresszió és egyéb
állapotok, például a szorongásos zavarok kezelésére
alkalmazható. A depresszióban és/vagy szorongásban
szenvedők agyában vélhetően alacsonyabb a szerotonin és a
noradrenalin szintje. Nem teljesen ismert,
hogyan hatnak az antidepresszánsok, mindazonáltal az agy szerotonin
és noradrenalin szintjének
emelésével fejthetik ki jótékony hatásukat.
A Venlaran retard kemény kapszula depresszióban szenvedő felnőttek
kezelésére szolgál. A Venlaran
alkalmazható továbbá

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Venlaran 75 mg retard kemény kapszula
Venlaran 150 mg retard kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A _Venlaran 75 mg retard kemény kapszula_ 84,85 mg
venlafaxin-hidrokloridot tartalmaz, amely 75 mg
venlafaxinnak felel meg.
A _Venlaran 150 mg retard kemény kapszula_ 169,71 mg
venlafaxin-hidrokloridot tartalmaz, amely 150
mg venlafaxinnak felel meg
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard kemény kapszula
_Venlaran 75 mg retard kemény kapszula:_
1-es méretű, átlátszatlan, rózsaszín kemény zselatin
kapszulák, felső részükön fekete „RVn”, alsó
részükön fekete „75” felirattal, melyek 253,5 mg fehér vagy
csaknem fehér bevont pelletet
tartalmaznak.
_Venlaran 150 mg retard kemény kapszula:_
0-ás méretű, átlátszatlan, karamellszínű kemény zselatin
kapszulák, felső részükön fekete „RVn”, alsó
részükön fekete „150” felirattal, melyek 507 mg fehér vagy
csaknem fehér bevont pelletet
tartalmaznak.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Major depresszíós epizódok kezelése.
Major depressziós epizódok kiújulásának megelőzése.
Generalizált szorongásos zavar kezelése
Szociális szorongásos zavar kezelése.
Agorafóbiával társuló vagy nem társuló pánikbetegség
kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Major depresszíós epizódok_
A Venlaran javasolt kezdő adagja naponta egyszer 75 mg. A napi 75 mg
adagban kezdett kezelésre
nem reagáló betegek számára hasznos lehet a dózis megemelése
legfeljebb napi 375 mg-ra. A
dózisemelések között legalább 2 hétnek el kell telnie. Ha a
tünetek súlyossága miatt klinikailag
indokolt, akkor az adag emelése ennél gyorsabban is végezhető, de
az egyes dózisemelések között
minimum 4 napnak el kell telnie.
A dózisfüggő mellékhatások kockázata miatt az adag csak klinikai
értékelést követően emelhető (lásd
4.4 pont). A legalacsonyabb hatásos dózist kell alkalmazni.
A betegeket megfelelő i