VENLAMED 37,5 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a venlafaxin

Beszerezhető a:

sanofi-aventis zrt.

ATC-kód:

N06AX16

INN (nemzetközi neve):

venlafaxine

db csomag:

28x 42x 56x 60x 100x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2008-06-13

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VENLAMED 37,5 MG TABLETTA
Venlafaxin
VENLAMED 50 MG TABLETTA
Venlafaxin
VENLAMED 75 MG TABLETTA
Venlafaxin
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet
még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül
egyéb tünetet észlel, kérjük értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VenlaMed és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VenlaMed szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a VenlaMed-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VenlaMed-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENLAMED ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Ön azért kapott VenlaMed tablettát, mert depresszió tüneteiben
szenved. A VenlaMed az a kezelés, amely
enyhíteni tud ezeken a tüneteken, és segít Önnek, hogy jobban
érezze magát. A VenlaMed-et alkalmazzák a
depressziós epizódba történő visszaesés megelőzésére, vagy
új depressziós epizódok ismételt
előfordulásának megelőzésére is.
GYÓGYSZERFORMA ÉS GYÓGYSZERTERÁPIÁS CSOPORT
A VenlaMed tabletta az antidepresszívumoknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik, amelyeket a
depresszió tüneteinek kezelésére alkalmaznak. Depresszióellenes
hatásának mechanizmusa, hogy növeli a
központi idegrendszerben a kémiai ingerületátvivő anyagok
(neurotranszmitterek) aktivitását, azt az
aktivitást, ami depresszív állapotban csökkent. Ez a depresszió
tüneteinek csökkenéséhez vezet.
2

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
VENLAMED 37,5 MG TABLETTA
VENLAMED 50 MG TABLETTA
VENLAMED 75 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
37,5 mg, ill. 50 mg, ill. 75 mg venlafaxin (42,43 mg, 56,56 mg ill.
84,9 mg venlafaxin-hidroklorid
formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Barackszínű, kerek, mindkét oldalukon lapos, egyik oldalukon
felezővonallal ellátott tabletták.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VenlaMed tabletta a depresszió kezelésére javallt, beleértve a
szorongással járó depressziót is, kórházi és
járóbetegek esetén egyaránt.
Depressziós epizódba történő visszaesés megelőzése vagy új
depressziós epizódok ismételt előfordulásának
megelőzése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A javasolt szokásos adag naponta 75 mg, két adagra osztva (kétszer
37,5 mg naponta). Ha 2 hét elteltével
további klinikai javulásra van szükség, az adag napi 150 mg-ra
emelhető, két adagra osztva (kétszer 75 mg
naponta).
Ha a kezelőorvos megítélése szerint magasabb dózis szükséges,
például súlyosabb depresszió vagy
hospitalizált beteg esetén, akkor 150 mg-os kezdő adag is adható,
két dózisban (kétszer 75 mg naponta). A
napi adag ezután a tervezett válasz eléréséig akár 75 mg-mal is
növelhető, 2-3 naponként. A javasolt
maximális dózis napi 375 mg. Ezt követően az adagot fokozatosan
csökkenteni kell a szokásos dózisig, a
beteg válaszreakciójának és toleranciájának megfelelően.
A VenlaMed tablettákat javasolt étkezés közben, egészben bevenni.
A tablettát nem szabad félbetörni,
összetörni, megrágni vagy vízbe helyezni.
_Károsodott veseműködésű betegek:_
Mérsékelt fokú vesekárosodásban (GFR>30 ml/perc) vagy mérsékelt
fokú májkárosodásban
(PT<14 másodperc) szenvedő betegeknél az adagolás módosítása
nem szükséges.
28063/41/08
2
Közepes fokú vesekárosodásban (GFR 10-70 ml/perc) az adagot
25-50%-kal csökkenteni kell