VENLAFAXINE Gnr LP 75 mg, gélule à libération prolongée

Ország: Franciaország

Nyelv: francia

Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
11-08-2009
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
11-08-2009

Aktív összetevők:

venlafaxine

Beszerezhető a:

SANDOZ

ATC-kód:

N06AX16

INN (nemzetközi neve):

venlafaxine

Adagolás:

75 mg

Gyógyszerészeti forma:

gélule

Összetétel:

composition pour une gélule > venlafaxine : 75 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Az alkalmazás módja:

orale

db csomag:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)

Recept típusa:

liste I

Terápiás terület:

Autres Antidépresseurs -

Termék összefoglaló:

391 286-5 ou 34009 391 286 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 287-1 ou 34009 391 287 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 288-8 ou 34009 391 288 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 289-4 ou 34009 391 289 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Engedélyezési státusz:

Archivée

Engedély dátuma:

2008-12-10

Betegtájékoztató

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/08/2009
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE GNR LP 75 mg, gélule à libération prolongée
VENLAFAXINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE GNR LP 75 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VENLAFAXINE GNR LP 75 mg, gélule
à libération prolongée ?
3. COMMENT PRENDRE VENLAFAXINE GNR LP 75 mg, gélule à libération
prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VENLAFAXINE GNR LP 75 mg, gélule à libération
prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE GNR LP 75 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
VENLAFAXINE GNR LP est un antidépresseur appartenant à un groupe de
médicaments appelés inhibiteurs de recapture
de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN).
Indications thérapeutiques
Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et
d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est
admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus
faibles de sérotonine et de noradrénaline dans le
cerveau. Le mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement
compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des
taux de sérotonine et de norad
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/08/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE GNR LP 75 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient du chlorhydrate de venlafaxine à une dose
équivalent à 75 mg de venlafaxine.
Excipients: saccharose (92,69 mg), jaune orangé S (E110) (0,0006 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Granules blancs à blancs cassés contenus dans une gélule de taille
« 1 » de coiffe jaune et de corps transparent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
Traitement du trouble anxiété généralisée.
Traitement du trouble anxiété sociale (phobie sociale).
Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
EPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
prolongée est de 75 mg en une prise quotidienne. Les
patients ne répondant pas à la posologie initiale de 75 mg/jour
peuvent bénéficier d'une augmentation de posologie jusqu'à
une posologie maximale de 375 mg/jour. Les augmentations posologiques
peuvent être effectuées par paliers de 2
semaines ou plus. Si cela se justifie sur le plan clinique en raison
de la sévérité des symptômes, la posologie peut être
augmentée à intervalles de temps plus rapprochés, en respectant un
minimum de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu'après une évaluation
clinique (voir rubrique 4.4). La posologie minimale efficace doit
être maintenue.
Les patients doivent être traités pour une durée suffisante,
généralement de plusieurs mois ou plus. Le traitement doit être
réévalué régulièrement au cas par cas. Un traitement à plus long
terme peut également être justifi
                                
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