VENLAFAXIN 1 A Pharma 75 mg retard kemény kapszula

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a venlafaxin

Beszerezhető a:

1 A Pharma GmbH

ATC-kód:

N06AX16

INN (nemzetközi neve):

venlafaxine

db csomag:

28x átlátszó buborékcsomagolásban 30x átlátszó buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

28x átlátszó buborékcsomagolásban OGYI-T-20621 / 01; 30x átlátszó buborékcsomagolásban OGYI-T-20621 / 02

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2008-08-18

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VENLAFAXIN 1 A PHARMA 75 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
VENLAFAXIN 1 A PHARMA 150 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
venlafaxin
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül
egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Venlafaxin 1 A Pharma retard kemény
kapszula és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Venlafaxin 1 A Pharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Venlafaxin 1 A Pharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Venlafaxin 1 A Pharma retard kemény kapszulát
tárolni?
6.
További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENLAFAXIN 1 A PHARMA RETARD KEMÉNY
KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Venlafaxin 1 A Pharma retard kemény kapszula egy antidepresszáns,
amely az úgynevezett szerotonin-
és noradrenalin-visszavételt gátló (SNRI) típusú gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az ebbe a csoportba
tartozó gyógyszereket a depresszió és más tünetek, mint pl. a
szorongásos zavarok kezelésére
alkalmazzák. Úgy gondolják, hogy a depresszióban és/vagy
szorongásos zavarokban szenvedő emberek
agyában alacsonyabb a szerotonin és noradrenalin szintje. Nem
teljesen ismert, hogy az antidepresszánsok
miként hatnak, de ebben szerepe lehet annak, hogy növelik az agy
szerotonin- és noradrenalinszintjét.
A Venlafaxin 1 A Pharma retard kemény kapszula felnőtt d

Termékjellemzők

1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
VENLAFAXIN 1 A PHARMA 75 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
VENLAFAXIN 1 A PHARMA 150 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Venlafaxin 1 A Pharma 75 mg retard kemény kapszula:_
Retard kemény kapszulánként 75 mg venlafaxin
(venlafaxin-hidroklorid formájában).
_Venlafaxin 1 A Pharma 150 mg retard kemény kapszula:_
Retard kemény kapszulánként 150 mg venlafaxin
(venlafaxin-hidroklorid formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Retard kemény kapszula.
_Venlafaxin 1 A Pharma 75 mg retard kemény kapszula_
Átlátszatlan, halvány rózsaszín kemény zselatin kapszulák,
melyek 236,292 mg fehér vagy csaknem fehér
bevont pelletet tartalmaznak.
_Venlafaxin 1 A Pharma 150 mg retard kemény kapszula_
Átlátszatlan, vörös-barna kemény zselatin kapszulák, melyek
472,583 mg fehér vagy csaknem fehér
bevont pelletet tartalmaznak.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK
Major depressziós epizódok kezelése.
Major depressziós epizódok ismételt előfordulásának
megelőzése.
A generalizált szorongásos zavar kezelése.
A szociális szorongásos zavar kezelése.
Agorafóbiával járó vagy anélküli pánikzavarok kezelése.
4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Major depressziós epizódok
A javasolt kezdő dózis naponta egyszer adott 75 mg venlafaxint
tartalmazó retard kemény kapszula.
Azoknál a betegeknél, akik a 75 mg-os kezdő dózisra nem
reagálnak, a dózis napi maximum 375 mg-ra
történő emelése eredményes lehet. A dózisemeléseket
körülbelül 2 hetes vagy hosszabb időközönként
OGYI/44227/2011
OGYI/44231/2011
OGYI/22324/2011
OGYI/22325/2011
lehet végrehajtani. Ha a tünetek súlyossága miatt klinikailag
indokolt, a dózisnövelésekre gyakrabban, de
4 napnál nem rövidebb időközönként is sor kerülhet.
A dózisfüggő mellékhatások kockázata miatt dózisnövelésre
csak klinikai értékelést követően kerülhet sor
(lásd 4.4 pont). A legalacsonyabb hatásos dózist kel