Vectormune ND

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

celleassocieret levende rekombinant kalkunherpesvirus (rHVT / ND), der udtrykker fusionsproteinet af Newcastle disease-virus-D-26-lentogen stamme

Beszerezhető a:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC-kód:

QI01AD

INN (nemzetközi neve):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Terápiás csoport:

Chicken; Embryonated eggs

Terápiás terület:

Immunologicals for aves, Live viral vacciner

Terápiás javallatok:

Til aktiv immunisering af 18 dage gamle befrugtede æg eller en-dage gamle kyllinger til at reducere dødelighed og kliniske tegn forårsaget af Newcastle disease virus og til at reducere dødeligheden, kliniske tegn og læsioner forårsaget af Marek ' s disease virus med en fænotype, der er "fremme i skoene".

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2015-09-08

Betegtájékoztató

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Opdateret information om dette lægemiddel til dyr er tilgængelig på
webstedet for information om
lægemidler til dyr.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Opdateret information om dette lægemiddel til dyr er tilgængelig på
webstedet for information om
lægemidler til dyr.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-02-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése