Vectormune ND

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

cell-odniesienia na żywo рекомбинантная Turcji opryszczka wirus (rHVT/ND), wyrażanie syntezę białek wirusa choroby Newcastle d-26 lentogenic odcedzić

Beszerezhető a:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC-kód:

QI01AD

INN (nemzetközi neve):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Terápiás csoport:

Chicken; Embryonated eggs

Terápiás terület:

Immunomodulatorów dla Авес żywych szczepionek wirusowych

Terápiás javallatok:

Dla aktywnej immunizacji 18 dni-starego zarodków kurzych jaj lub piskląt jednodniowych w celu zmniejszenia śmiertelności i objawów klinicznych spowodowanych przez wirus Ньюкаслской choroby i zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych i uszkodzenia spowodowane przez Marka choroby wirusowej z fenotypem "wirulentny".

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2015-09-08

Betegtájékoztató

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktualne informacje dotyczące tego weterynaryjnego produktu
leczniczego są dostępne na stronie
internetowej informacji o lekach weterynaryjnych.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktualne informacje dotyczące tego weterynaryjnego produktu
leczniczego są dostępne na stronie
internetowej informacji o lekach weterynaryjnych.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-02-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése