Vectormune ND

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

virus de herpes de pavo recombinante vivo asociado a células (rHVT / ND) que expresa la proteína de fusión de la cepa lentogénica del virus de las enfermedades de Newcastle D-26

Beszerezhető a:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC-kód:

QI01AD

INN (nemzetközi neve):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Terápiás csoport:

Chicken; Embryonated eggs

Terápiás terület:

Immunologicals para aves, las vacunas virales

Terápiás javallatok:

Para la inmunización activa de 18 días de edad, los huevos embrionados de pollo o los pollitos de un día para reducir la mortalidad y los signos clínicos causados por la enfermedad de Newcastle virus y reducir la tasa de mortalidad, signos clínicos y las lesiones causadas por la enfermedad de Marek virus con un fenotipo "virulenta".

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2015-09-08

Betegtájékoztató

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
La información actualizada sobre este medicamento veterinario está
disponible en el sitio web de
información sobre medicamentos veterinarios.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
La información actualizada sobre este medicamento veterinario está
disponible en el sitio web de
información sobre medicamentos veterinarios.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-02-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése