Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
vardenafil
Aramis Pharma Kft.
G04BE09
vardenafil
TT
Kiszerelések: 2 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23285 / 01 - V - TT - igen; 4 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23285 / 02 - V - TT - igen; 8 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23285 / 03 - V - TT - igen; 12 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23285 / 04 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23285 / 05 - V - TT - igen; 24 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23285 / 06 - V - TT - igen; 36 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23285 / 07 - V - TT - igen; 48 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23285 / 08 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: Levitra 5 mg filmtabletta - EU/1/03/248; Vivanza 5 mg filmtabletta - EU/1/03/249; VIAVARDIS 5 mg filmttabletta - OGYI-T-23189; VARDENAFIL RIVOPHARM 5 mg tabletta - OGYI-T-23889
Generikus
2017-11-21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA VARDENAFIL ARAMIS 5 MG FILMTABLETTA vardenafil MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Vardenafil Aramis és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Vardenafil Aramis szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Vardenafil Aramis-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Vardenafil Aramis-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VARDENAFIL ARAMIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Vardenafil Aramis hatóanyaga a vardenafil, amely a foszfodieszteráz-5 típusú enzimgátló gyógyszerek osztályába tartozik. Ezeket a gyógyszereket felnőtt férfiak erektilis diszfunkciójának kezelésére alkalmazzák, ami egy olyan állapot, melynek során nehézséget okoz a péniszmerevedés elérése és fenntartása. Tíz férfiből legalább egynek van néha gondja a péniszmerevedés kialakulásával és fenntartásával. Ennek lehetnek szervi vagy pszichés okai, de leggyakrabban a kettő együtt. Bármi is az ok, az eredmény ugyanaz: az izmok és vérerek elváltozásai miatt nem jut elég vér a péniszbe ahhoz, hogy elég merev legyen, és elég hosszú ideig merev is maradjon. A Varde Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Vardenafil Aramis 5 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 5 mg vardenafilt tartalmaz filmtablettánként (5,926 mg vardenafil-hidroklorid-trihidrát formájában). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Halványsárga, 6 mm átmérőjű, kerek filmtabletta, az egyik oldalán mélynyomású „A719” jelöléssel, a másik oldal sima. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Erectilis dysfunctio kezelése felnőtt férfiaknál. Az erectilis dysfunctio a kielégítő szexuális teljesítményhez elegendő merevedés elérésének és fenntartásának képtelensége. A Vardenafil Aramis hatékonyságához szexuális stimulusra van szükség. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Alkalmazás felnőtt férfiaknál: Az ajánlott dózis 10 mg, melyet szükség szerint, a szexuális aktivitás előtt kb. 25-60 perccel kell bevenni. A hatékonyság és tolerabilitás alapján a dózist 20 mg-ra lehet emelni, vagy 5 mg-ra csökkenteni. A legnagyobb ajánlott dózis 20 mg. A legnagyobb adagolási gyakoriság: naponta egyszer. A Vardenafil Aramist étellel vagy anélkül is be lehet venni. A hatás kezdete késhet, ha nagy zsírtartalmú étellel veszik be (lásd 5.2 pont). Speciális betegcsoportok _Idősek (≥65 év)_ Idősebb férfiaknál nincs szükség a dózis módosítására. Ugyanakkor a maximális 20 mg-os dózisig történő emelést gondosan meg kell fontolni az egyéni tolerabilitás alapján (lásd 4.4 és 4.8 pont). _Májkárosodás_ Enyhén illetve mérsékelten csökkent májfunkciójú betegekben (Child–Pugh A-B stádium) az 5 mg-os kezdő dózis ajánlott. A hatékonyság és tolerabilitás alapján a dózist a továbbiakban emelni lehet. A mérsékelten csökkent májfunkciójú betegeknél (Child–Pugh B) a maximális ajánlott dózis 10 mg (lásd 4.3 és 5.2 pont). _Vesekárosodás_ Nem szükséges a dózist módosítani enyhe vagy mérsékelt vesekárosodás esetén. Súlyosan károsodott vesefunkc Olvassa el a teljes dokumentumot