VAMADRID 80 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
09-03-2022

Aktív összetevők:

a valzartán

Beszerezhető a:

Laboratorios Liconsa SA

ATC-kód:

C09CA03

INN (nemzetközi neve):

valsartan

db csomag:

14x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 98x buborékcsomagolásban 280x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21783 / 06 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21783 / 07 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21783 / 08 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21783 / 09 - V - TK - igen; 280 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21783 / 10 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: DIOVAN 80 mg filmtabletta - OGYI-T-08484; VALSACOR 80 mg filmtabletta - OGYI-T-20457; VALSOTENS 80 mg filmtabletta - OGYI-T-20929; NORTIVAN 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21221; ALVASTRAN 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21296; VALSARTAN-TEVA 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21301; VALSARTAN SANDOZ 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21402; VALSARTAN RIVOPHARM 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21499; TENSART 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21506; VALSOCARD 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21874; VALSARTAN KRKA 80 mg filmtabletta - OGYI-T-22244; KYLOTAN NEO 80 mg filmtabletta - OGYI-T-22773

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2011-07-21

Betegtájékoztató

                                Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Vamadrid 80 mg filmtabletta
valzartán
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön
számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vamadrid 80 mg filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vamadrid 80 mg filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vamadrid 80 mg filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vamadrid 80 mg filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vamadrid 80 mg filmtabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
A Vamadrid a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit angiotenzin
II receptor antagonistának
neveznek, és a magas vérnyomás csökkentésére szolgál. Az
angiotenzin II a szervezetben előforduló
anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli a vérnyomást. A
Vamadrid az angiotenzin II ezen hatását
gátolja, ezáltal az erek elernyednek és a vérnyomás csökken.
A Vamadrid 80 mg filmtabletta három különböző betegség esetén
alkalmazható:

a magas vérnyomás kezelésére felnőttek és 6-tól 18 éves korú
gyermekek és serdülők esetén. A
magas vérnyomás növeli a szívre és a verőerekre jutó
terhelést. Kezelés nélkül ká
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vamadrid 80 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
80 mg valzartánt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
szorbit
9,25 mg
laktóz-monohidrát
1,1 mg
nátrium
0,32 mg (0,01 mmol)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, henger alakú, egyik oldalán bemetszéssel ellátott
filmtabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél és hypertonia
kezelése 6-18 éves gyermekeknél és
serdülőknél.
Nemrégiben bekövetkezett myocardialis infarctus
Szimptómás szívelégtelenségben vagy aszimptómás balkamrai
szisztolés működészavarban szenvedő,
klinikailag stabil felnőtt betegek kezelése, akik nemrégiben (12
óra-10 nap) szívizominfarktuson estek
át (lásd 4.4 és 5.1 pont).
Szívelégtelenség
Szimptómás szívelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek
kezelése, ha az ACE-gátlót nem tolerálják,
vagy a béta-blokkolóra intoleráns betegek ACE-gátló kezelésének
kiegészítésére, ha
mineralokortikoid receptor antagonista nem alkalmazható (lásd 4.2,
4.4, 4.5 és 5.1 pont).
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Hypertonia
A Vamadrid ajánlott kezdő adagja naponta egyszer 80 mg. Az
antihipertenzív hatás két héten belül
kialakul, maximális hatását négy héten belül éri el. Azoknál a
betegeknél, akiknek a vérnyomása a
fenti adaggal nem állítható be megfelelően, az adag 160 mg-ig,
illetve maximum 320 mg-ig emelhető.
A Vamadrid együtt adható egyéb antihipertenzív készítményekkel
(lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.1 pont).
Ezeknél a betegeknél diuretikum, mint például hidroklortiazid
együttes adásával a vérnyomás tovább
is csökkenthető.
Nemrégiben bekövetkezett myocardialis infarctus
OGYÉI/40388/2021
2
Klinikailag stabil betegeknél a kezelést már 12 órával a
szívizominfarktus után el lehet kezdeni. A
naponta kétszer 20 m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése