VAMADRID 320 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a valzartán

Beszerezhető a:

Laboratorios Liconsa SA

ATC-kód:

C09CA03

INN (nemzetközi neve):

valsartan

db csomag:

14x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 98x buborékcsomagolásban 280x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21783 / 16 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21783 / 17 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21783 / 18 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21783 / 19 - V - TK - igen; 280 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21783 / 20 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: VALSARTAN-TEVA 320 mg filmtabletta - OGYI-T-21301; VALSACOR 320 mg filmtabletta - OGYI-T-20457; VALSARTAN SANDOZ 320 mg filmtabletta - OGYI-T-21402; VALSARTAN KRKA 320 mg filmtabletta - OGYI-T-22244; VALSOTENS 320 mg filmtabletta - OGYI-T-20929

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2011-07-21

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Vamadrid 320 mg filmtabletta
valzartán
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön
számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vamadrid 320 mg filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vamadrid 320 mg filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vamadrid 320 mg filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vamadrid 320 mg filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vamadrid 320 mg filmtabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
A Vamadrid a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit angiotenzin
II receptor antagonistának
neveznek, és a magas vérnyomás csökkentésére szolgál. Az
angiotenzin II a szervezetben előforduló
anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli a vérnyomást. A
Vamadrid az angiotenzin II ezen hatását
gátolja, ezáltal az erek elernyednek és a vérnyomás csökken.
A Vamadrid 320 mg filmtabletta alkalmazható:

a magas vérnyomás kezelésére felnőttek és 6-tól 18 éves korú
gyermekek és serdülők esetén. A
magas vérnyomás növeli a szívre és a verőerekre jutó
terhelést. Kezelés nélkül károsíthatja az agy, a
szív és

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vamadrid 320 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
320 mg valzartánt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
szorbit
37,0 mg
laktóz-monohidrát
4,3 mg
nátrium
1,28 mg (0,06 mmol)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Szürkéslila, hosszúkás, egyik oldalán bemetszéssel ellátott
filmtabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél és hypertonia
kezelése 6-18 éves gyermekeknél és
serdülőknél.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Hypertonia
A Vamadrid ajánlott kezdő adagja naponta egyszer 80 mg. Az
antihipertenzív hatás két héten belül
kialakul, maximális hatását négy héten belül éri el. Azoknál a
betegeknél, akiknek a vérnyomása a
fenti adaggal nem állítható be megfelelően, az adag 160 mg-ig,
illetve maximum 320 mg-ig emelhető.
A Vamadrid együtt adható egyéb antihipertenzív készítményekkel
(lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.1 pont).
Ezeknél a betegeknél diuretikum, mint például hidroklortiazid
együttes adásával a vérnyomás tovább
is csökkenthető.
Különleges betegcsoportokra
vonatkozó további információk
Idősek
Időseknél nem szükséges a dózis módosítása.
Vesekárosodás
Nem szükséges a dózis módosítása azoknál a felnőtt
betegeknél, akik kreatinin
clearance-e >10 ml/perc (lásd 4.4 és 5.2 pont).
Májkárosodás
OGYÉI/40394/2021
2
Súlyos májkárosodásban, biliaris cirrhosisban, valamint
cholestasisban szenvedő betegeknél a
Vamadrid ellenjavallt (lásd 4.3, 4.4 és 5.2 pont). A cholestasissal
nem járó enyhe vagy közepesen
súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél a valzartán dózis
nem haladhatja meg a 80 mg-ot.
Gyermekek és serdülők
Gyermekkori hypertonia
Azoknak a gyermekeknek és serdülőknek, akik nem tudják a
tablettákat lenyelni, valzartán
hatóanyagot tartalmazó belsőleges oldat alkalmazá