VALSARTAN LICONSA 40 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a valzartán

Beszerezhető a:

Laboratorios Liconsa SA

ATC-kód:

C09CA03

INN (nemzetközi neve):

valsartan

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21958 / 01 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21958 / 02 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21958 / 03 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21958 / 04 - V - TT - igen; 280 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21958 / 05 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: DIOVAN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-08484; VALSACOR 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20457; VALSOTENS 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20929; VALSOL 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21660; NORTIVAN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21221; VALSARTAN RICHTER 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21223; VALSARTAN-TEVA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21301; VALSARTAN SANDOZ 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21402; ARBIGEN 40 mg kemény kapszula - OGYI-T-21473; VEZURAN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21374; VALSAGAMMA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21499; TENSART 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21506; GERVARNUS 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21557; VAMADRID 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21783; VALSOCARD 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21874; VALSARTAN KRKA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22244; KYLOTAN NEO 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22773

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2011-12-14

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VALSARTAN LICONSA 40 MG FILMTABLETTA
valzartán
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert a kezelőorvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse kezelőorvosát
vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Valsartan Liconsa és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Valsartan Liconsa szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Valsartan Liconsa-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Valsartan Liconsa-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VALSARTAN LICONSA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A valzartán az angiotenzin-II receptor antagonistáknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik,
melyek a magas vérnyomás szabályozásában segítenek. Az
angiotenzin-II a szervezetben termelődik
és érszűkítő hatású, ezáltal emeli a vérnyomást. A
valzartán működése azon alapul, hogy az
angiotenzin-II hatását gátolja. Ezáltal a vérerek elernyednek és
a vérnyomás csökken.
A Valsartan Liconsa az alábbi kórképek kezelésére szolgál:
-
Stabilizálódott szívelégtelenség nemrégiben (12 óra-10 nap
közötti idővel korábban) lezajlott
szívroham (miokardiális infarktus) után.
-
Szívelégtelenség, amikor az ACE-gátlókként ismert gyógyszerek
nem alkalmazhatók, vagy
kiegészítő gyógyszerként a szívelégtelenség kezelésére
szolgáló egyéb szerekkel együtt, amikor a
béta-b

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
VALSARTAN LICONSA 40 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Valsartan Liconsa 40 mg filmtabletta: 40 mg valzartán
filmtablettánként.
Segédanyagok:
Valsartan Liconsa 40 mg filmtabletta:
szorbit.......................4,6 mg
laktóz...........................0,54 mg
nátrium........................0,16 mg (0,01 mmol)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Valsartan Liconsa 40 mg filmtabletta: henger alakú, sárga
filmtabletta, egyik oldalán bemetszéssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Nemrégiben bekövetkezett miokardiális infarktus után_
Szimptómás szívelégtelenségben vagy aszimptómás balkamrai
szisztolés működészavarban szenvedő,
klinikailag stabil felnőtt betegek kezelése, akik nemrégiben (12
óra – 10 nap) szívizominfarktuson estek át
(lásd 4.4 és 5.1 pont).
_Szívelégtelenség_
Tüneteket okozó szívelégtelenség kezelése, ha ACE-gátlók nem
adhatók, vagy egy ACE-gátlóval együtt,
ha béta-blokkolók adása ellenjavallt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át történő alkalmazásra.
_Nemrégiben bekövetkezett miokardiális infarktus után_
A klinikailag stabil betegek kezelése 12 órával a miokardiális
infarktus lezajlása után megkezdhető.
A napi kétszeri 20 mg kezdő adag után a valzartán adagja
fokozatosan emelhető hetente növekvő
mértékben napi kétszeri 40 mg, 80 mg és 160 mg adagra. A kezdő
adag a 40 mg-os kettéosztható
filmtabletta kettétörésével érhető el.
A valzartán maximális céldózisa 160 mg naponta kétszer.
Általában az a javallat, hogy a kezelés
megkezdését követő két héten belül a betegek elérjék a napi
kétszeri 80 mg adagot. A napi kétszeri 160
mg maximális céldózist három hónapon belül kell elérni, a beteg
toleranciájától függően. Ha tüneteket
okozó hipotónia vagy veseműködési zavar lép fel, az adag
csökkentése