VALSARTAN-HCT-RATIOPHARM 80 mg/12,5 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a valzartán; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Ratiopharm GmbH

ATC-kód:

C09DA03

INN (nemzetközi neve):

valsartan; hydrochlorothiazide

db csomag:

28x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 98x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2010-04-21

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VALSARTAN-HCT-RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN-HCT-RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN-HCT-RATIOPHARM 160 MG/25 MG FILMTABLETTA
valzartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a _Valsartan-HCT-ratiopharm_ _filmtabletta
_és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a _Valsartan-HCT-ratiopharm_ _filmtabletta _szedése
előtt
3.
Hogyan kell szedni a _Valsartan-HCT-ratiopharm_ _filmtablettát_?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a _Valsartan-HCT-ratiopharm_ _filmtablettát _tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A _VALSARTAN-HCT-RATIOPHARM_ _FILMTABLETTA_
ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A _Valsartan-HCT-ratiopharm filmtabletta_ két hatóanyagot tartalmaz,
ezeket valzartánnak és
hidroklorotiazidnak hívják. Mind a két hatóanyag segít
beállítani a magas vérnyomást (hipertónia).

A VALZARTÁN a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit
„angiotenzin II receptor
antagonistának” neveznek, és segít beállítani a magas
vérnyomást. Az angiotenzin-II a
szervezetben előforduló anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli
a vérnyomást. A valzartán az
angiotenzin II ezen hatását gátolja, ezáltal az erek elernyednek
és a vérnyomás csökken.

A

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
VALSARTAN-HCT-RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN-HCT-RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN-HCT-RATIOPHARM 160 MG/25 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
80 mg valzartán és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
160 mg valzartán és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
160 mg valzartán és 25 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
80 mg/12,5 mg: rózsaszínű, ovális filmtabletta.
160 mg/12,5 mg: téglavörös, ovális filmtabletta.
160 mg/25 mg: világosbarna, ovális filmtabletta, egyik oldalán
törővonallal.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése felnőtteknél.
A _Valsartan-HCT-ratiopharm_ olyan betegek esetén javallt, akiknek a
vérnyomása valzartán vagy
hidroklorotiazid monoterápiával nem állítható be megfelelően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
A _Valsartan-HCT-ratiopharm _javasolt adagja naponta egy filmtabletta.
Az egyes összetevőkkel külön-
külön végzett dózisemelés javasolt. A hypotonia és az egyéb
nemkívánatos események kockázatának
csökkentése céljából az egyes összetevők mennyiségét minden
esetben dózisról dózisra kell emelni.
Klinikailag arra alkalmas esetekben a monoterápiáról a fix
kombinációra való közvetlen átváltás
mérlegelhető azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása
valzartán vagy hidroklorotiazid
monoterápiával nem állítható be megfelelően, feltéve, hogy az
egyes összetevők dózisemelése a
javasoltnak megfelelően, lépcsőzetesen történik.
A _Valsartan-HCT-ratiopharm_-ra adott klinikai válaszreakciót a
kezelés megkezdése után értékelni
kell, és amennyiben a vérnyomás továbbra sem áll be, akkor az
adag bármelyik összetevő
mennyiségének növelésével a maximális 320 mg/25 mg
valzartán-hidroklorotiazid adagig emelhető.
Az antih