VALEZAAR 12,5 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a lozartán

Beszerezhető a:

Valeant Pharma Magyarország Kft.

ATC-kód:

C09CA01

INN (nemzetközi neve):

losartan

db csomag:

30x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

30x buborékcsomagolásban OGYI-T-21890 / 01

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2011-10-13

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VALEZAAR 12,5 MG FILMTABLETTA
VALEZAAR 25 MG FILMTABLETTA
VALEZAAR 50 MG FILMTABLETTA
lozartán-kálium
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Valezaar és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Valezaar szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Valezaart?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Valezaart tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VALEZAAR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A lozartán az úgynevezett angiotenzin-II receptor blokkolók
gyógyszercsoportjába tartozik.
Az angiotenzin-II a szervezetben termelődő anyag, amely a vérerek
receptoraihoz kötődve szűkíti
azokat. Ez a vérnyomás emelkedését eredményezi. A lozartán
gátolja az angiotenzin-II kötődését
ezekhez a receptorokhoz, amely a vérerek elernyedéséhez vezet, így
a vérnyomást csökkenti.
A lozartán magas vérnyomásban, illetve 2-es típusú
cukorbetegségben szenvedő betegeknél a
vesefunkció csökkenését lassítja.
A Valezaar alkalmazható:
-
magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére;
-
krónikus szívelégtelenség kezelésére, amennyiben egy bizonyos
gyógyszerfajta, az úgynevezett
angiotenzin-konvertáló-enzim-gátló (ACE-gátlók, a magas
vérnyomás csökkentésére szolgáló
gyógyszerek) a kezelőorv

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
VALEZAAR 12,5 MG FILMTABLETTA
VALEZAAR 25 MG FILMTABLETTA
VALEZAAR 50 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Valezaar 12,5 mg filmtabletta: 12,5 mg lozartán (lozartán-kálium
formájában) filmtablettánként.
Valezaar 25 mg filmtabletta: 25 mg lozartán (lozartán-kálium
formájában) filmtablettánként.
Valezaar 50 mg filmtabletta: 50 mg lozartán (lozartán-kálium
formájában) filmtablettánként.
Valezaar 12,5 mg filmtabletta: 5,85 mg laktóz-monohidrát
filmtablettánként.
Valezaar 25 mg filmtabletta: 11,7 mg laktóz-monohidrát
filmtablettánként.
Valezaar 50 mg filmtabletta: 23,4 mg laktóz-monohidrát
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Valezaar 12,5 mg filmtabletta:
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű, 5,1 mm
átmérőjű és 2,27 mm vastagságú filmtabletta.
Valezaar 25 mg filmtabletta:
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű, 5,1 mm
átmérőjű filmtabletta.
Valezaar 50 mg filmtabletta:
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű, 7,6 mm
átmérőjű, az egyik oldalán törővonallal
ellátott filmtabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Esszenciális hypertonia kezelése.
-
Krónikus szívelégtelenség kezelése (60 éves vagy annál idősebb
betegeknél), abban az esetben,
ha az ACE gátlók intolerancia, főleg köhögés vagy ellenjavallat
miatt nem alkalmazhatók.
Azokat a szívelégtelenségben szenvedő betegeket, akik állapotát
ACE-gátlóval stabilizálták,
nem szabad lozartánra átállítani. A betegeknek legalább 40 %
bal-kamrai ejekciós frakcióval
kell rendelkezniük, és klinikailag stabilizált állapotban kell
lenniük.
-
Hypertonia-kezelés részeként, hypertoniában és proteinuriával
járó (≥ 0,5 g/nap) 2-es típusú
diabetes-mellitusban szenvedő betegek vesebetegségének kezelése.
-
A stroke kockázatának csökkentése EKG-val igazolt bal-kamra
hypertrop