Ország: Peru
Nyelv: spanyol
Forrás: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLORHIDRATO DE FLAVOXATO;
FARMINDUSTRIA S.A.
G04BD02
HYDROCHLORIDE FLAVOXATE;
TABLETA RECUBIERTA
POR TABLETA
ORAL
Caja de cartulina x 1, 2, 3, 4, 5, 10, 14, 15, 16, 18, 20, 30, 40, 48, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150 y 200 tabletas recubiertas e
Con receta médica
FARMINDUSTRIA S.A.; PERU
Flavoxato
Presentación: Caja de cartulina x 1, 2, 3, 4, 5, 10, 14, 15, 16, 18, 20, 30, 40, 48, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150 y 200 tabletas recubiertas en blister de PVC ámbar - Aluminio
VIGENTE
2026-09-19
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO URIPAX ® 200 mg Tableta Recubierta 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada Tableta Recubierta contiene 200 mg de Flavoxato clorhidrato. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Tableta Recubierta 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS URIPAX ® 200 mg Tableta Recubierta está indicado para el tratamiento del alivio de los síntomas del tracto urinario, tales como: disuria, incontinencia de urgencia, nocturia, dolor suprapúbico vesical, frecuencia e incontinencia, que pueden presentarse en diferentes enfermedades urológicas. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN _Uso en adultos _ La dosis recomendada es de una tableta (200 mg) 3-4 veces al día, lo que equivale a 600-800 mg de flavoxato clorhidrato diarios. _Uso en niños _ URIPAX ® 200 mg Tableta Recubierta no está recomendado en niños menores de 12 años edad debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia. Forma de administración Vía Oral. Las tabletas deben ser tomados después de las comidas a fin de prevenir las náuseas. 4.3. CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Enfermedades gastrointestinales obstructivas o íleo. - Hemorragia gastrointestinal. - Acalasia. - Retención urinaria. - Glaucoma. - Miastenia gravis 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO No se recomienda el uso en niños menores de 12 años de edad. La insuficiencia renal puede afectar significativamente a la farmacocinética del medicamento, dado que el aclaramiento renal del metabolito activo representa más del 50% de la dosis. Se requiere por tanto precaución en pacientes con insuficiencia renal. Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. 4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN Olvassa el a teljes dokumentumot