URIPAX 200 mg TABLETA RECUBIERTA

Ország: Peru

Nyelv: spanyol

Forrás: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Letöltés Termékjellemzők (SPC)
30-11-2021

Aktív összetevők:

CLORHIDRATO DE FLAVOXATO;

Beszerezhető a:

FARMINDUSTRIA S.A.

ATC-kód:

G04BD02

INN (nemzetközi neve):

HYDROCHLORIDE FLAVOXATE;

Gyógyszerészeti forma:

TABLETA RECUBIERTA

Összetétel:

POR TABLETA

Az alkalmazás módja:

ORAL

db csomag:

Caja de cartulina x 1, 2, 3, 4, 5, 10, 14, 15, 16, 18, 20, 30, 40, 48, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150 y 200 tabletas recubiertas e

Recept típusa:

Con receta médica

Gyártó:

FARMINDUSTRIA S.A.; PERU

Terápiás csoport:

Flavoxato

Termék összefoglaló:

Presentación: Caja de cartulina x 1, 2, 3, 4, 5, 10, 14, 15, 16, 18, 20, 30, 40, 48, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150 y 200 tabletas recubiertas en blister de PVC ámbar - Aluminio

Engedélyezési státusz:

VIGENTE

Engedély dátuma:

2026-09-19

Termékjellemzők

                                FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
URIPAX
®
200 mg Tableta Recubierta
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada Tableta Recubierta contiene 200 mg de Flavoxato clorhidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Tableta Recubierta
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
URIPAX
®
200 mg Tableta Recubierta está indicado para el tratamiento del
alivio de los síntomas del tracto
urinario, tales como: disuria, incontinencia de urgencia, nocturia,
dolor suprapúbico vesical, frecuencia e
incontinencia, que pueden presentarse en diferentes enfermedades
urológicas.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Uso en adultos _
La dosis recomendada es de una tableta (200 mg) 3-4 veces al día, lo
que equivale a 600-800 mg de
flavoxato clorhidrato diarios.
_Uso en niños _
URIPAX
®
200 mg Tableta Recubierta no está recomendado en niños menores de 12
años edad debido a la
ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.
Forma de administración
Vía Oral.
Las tabletas deben ser tomados después de las comidas a fin de
prevenir las náuseas.
4.3. CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
-
Enfermedades gastrointestinales obstructivas o íleo.
-
Hemorragia gastrointestinal.
-
Acalasia.
-
Retención urinaria.
-
Glaucoma.
-
Miastenia gravis
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
No se recomienda el uso en niños menores de 12 años de edad.
La insuficiencia renal puede afectar significativamente a la
farmacocinética del medicamento, dado que el
aclaramiento renal del metabolito activo representa más del 50% de la
dosis. Se requiere por tanto
precaución en pacientes con insuficiencia renal.
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia
hereditaria a galactosa, deficiencia total
de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben
tomar este medicamento.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN

                                
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