ULDIULAN 25 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

chlortalidone

Beszerezhető a:

G.L. Pharma GmbH

ATC-kód:

C03BA04

INN (nemzetközi neve):

chlortalidone

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-24146 / 02 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2022-10-27

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ULDIULAN 12,5 MG TABLETTA
ULDIULAN 25 MG TABLETTA
ULDIULAN 50 MG TABLETTA
klórtalidon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Uldiulan és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Uldiulan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Uldiulan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Uldiulan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ULDIULAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Uldiulan hosszú hatástartamú vizelethajtó és
vérnyomáscsökkentő gyógyszer.
AZ ULDIULAN A KÖVETKEZŐ ESETEKBEN ALKALMAZHATÓ:

a test szöveteiben kialakuló, szíveredetű, májeredetű vagy
veseeredetű folyadékfelhalmozódás
(kardiális, hepatikus és nefrogén ödéma);

magasvérnyomás-betegség (hipertónia);

szívelégtelenség (tüneteket okozó szívelégtelenség).
2.
TUDNIVALÓK AZ ULDIULAN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ULDIULAN-T:
-
ha allergiás a klórtalidonra, illetve egyéb tiazid vagy szulfonamid
típusú gyógyszerre
(keresztreakciók léphetnek fel; asztmában szenved

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Uldiulan 12,5 mg tabletta
Uldiulan 25 mg tabletta
Uldiulan 50 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Uldiulan 12,5
mg tabletta:
12,5 mg klórtalidont tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 39,09 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
tablettánként.
Uldiulan 25
mg tabletta:
25 mg klórtalidont tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 78,18 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
tablettánként.
Uldiulan 50
mg tabletta:
50 mg klórtalidont tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 156,36 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Uldiulan 12,5
mg tabletta
Fehér, kerek, domború felületű, bemetszés nélküli tabletta.
Átmérő: 5,0 mm ± 0,2 mm.
Uldiulan 25
mg tabletta
Halvány rózsaszín-vöröses, kerek, domború felületű, bemetszés
nélküli tabletta. Átmérő: 7,0 mm ±
0,2 mm.
Uldiulan 50
mg tabletta
Sárga, kerek, domború felületű, bemetszés nélküli tabletta.
Átmérő: 9,0 mm ± 0,2 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Szív-, máj- vagy veseeredetű ödéma kezelése.
Hypertonia.
Manifeszt szívelégtelenség.
4.2.
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
OGYÉI/42104/2020
OGYÉI/42107/2020
OGYÉI/42108/2020
Minden más diuretikumhoz hasonlóan a klórtalidon adagolását is a
legkisebb hatásos dózissal kell
megkezdeni. Ezt a dózist az adott beteg reakciójának megfelelően
kell beállítani úgy, hogy a terápiás
előny a lehető legnagyobb, a mellékhatások pedig minimálisak
legyenek. Különösen elővigyázatos
adagolás ajánlott a koszorúérbetegségben vagy a cerebralis
sclerosisban szenvedő betegeknél, valamint
myocardialis infarctust vagy apoplexiát követő állapotban.
Az alábbi adagolási útmutató érvényes:
_Felnőttek_
_Szív-, máj- vagy veseeredetű_ _ödéma, szívelégtelenség_
Az ajánlott kezdő dózis napi 25–50 mg, amely súlyos esetekben
napi 100–200 mg-ra emelhető. A
ves