ULCOGANT 200 mg/ml belsőleges szuszpenzió

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

sucralfate

Beszerezhető a:

Merck Kft.

ATC-kód:

A02BX02

INN (nemzetközi neve):

sucralfate

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 250 ml üvegben - - OGYI-T-01832 / 02 - VN - TT - nem; 50 X 5 ml tasakban - - OGYI-T-01832 / 01 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1992-06-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ULCOGANT 200 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ
szukralfát
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
·
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
·
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
·
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
·
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ulcogant 200 mg/ml belsőleges
szuszpenzió (továbbiakban
Ulcogant szuszpenzió) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ulcogant szuszpenzió alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Ulcogant szuszpenziót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ulcogant szuszpenziót tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ULCOGANT SZUSZPENZIÓ ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Nyálkahártyavédő gyógyszer. Gyomor- és nyombélfekély esetén a
panaszok csökkentésére, a fekély
gyógyulásának a meggyorsítására, a fekély kiújulásának
megelőzésére, emellett a gyomorsav-okozta
nyelőcsőgyulladás (reflux özofagitisz) kezelésére adható.
Hatását úgy fejti ki, hogy a gyomornedvben lévő nyákkal és
fehérjékkel összekapcsolódva egy védő
bevonatot képez a gyomorsavval szemben, a bélrendszer falán.
Megköti a gyomornedvben lévő
emésztőenzimet, valamint az epesavakat. Hatására hatékonyabbá
válnak egyéb védőmechanizmusok
is, a bélrendszer nyálkahártyája ellenállóbb

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
ULCOGANT 200 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1000 mg szukralfát tasakonként (5 ml szuszpenzióban).
5 ml-es orális szuszpenzióban hatóanyagként 1000 mg (1 g)
szukralfát van.
1000 mg (1 g) szukralfát (szacharóz-szulfát alumínium sója) 190
mg alumíniumot tartalmaz.
Segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát-nátriumot és
propil-parahidroxibenzoát-nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
Fehér színű, ánizs illatú, viszkózus, homogén szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
·
Gyomor- és nyombélfekély esetén: a panaszok csökkentésére, a
fekély gyógyulásának a
meggyorsítására.
·
Gyomor- és nyombélfekély kiújulásának megelőzésére.
·
Reflux oesophagitis kezelésére /Savary Miller állapot I-II./.
_Megjegyzés_
Ajánlott a kezelés előtt a reflux oesophagitis diagnózisát
endoszkóppal igazolni.
Gyomor- vagy nyombélfekélyben szenvedő betegeknél _Helicobacter
pylori_ baktérium jelenlétére
irányuló vizsgálat javasolt. Ha a vizsgálat eredménye pozitív, a
baktérium eradikációja az elsődleges
cél.
A gyomorfekély kezelésének megkezdése előtt ajánlatos az
esetleges rosszindulatú daganatos
megbetegedések kizárása megfelelő vizsgálatokkal.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át történő alkalmazásra.
Nyombélfekély:
Naponta 2-szer 2, vagy 4-szer 1 gramm szukralfát.
Gyomorfekély:
Naponta 4-szer 1 gramm szukralfát.
Gyomor- és nyombélfekély kiújulásának megelőzése:
Naponta 2-szer 1 gramm szukralfát.
Reflux esophagitis:
Naponta_ _4-szer 1 gramm szukralfát.
OGYI/11929/2012
GYERMEKPOPULÁCIÓ
Az Ulcogant 200 mg/ml belsőleges szuszpenzió biztonságosságát és
hatásosságát 14 éves kor alatti
gyermekek esetében nem igazolták.
A jelenleg rendelkezésre álló adatok leírata az 5.1 pontban
található.
Alkalmazás:
_A gyógyszert lehetőleg éhgyomorra kell bevenn