UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS LECHERAS EN LACTACION # UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS LECHERAS EN LACTACIÓN

Ország: Spanyolország

Nyelv: spanyol

Forrás: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktív összetevők:

CEFALEXINA MONOHIDRATO

Beszerezhető a:

BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

ATC-kód:

QJ51RD01

INN (nemzetközi neve):

CEPHALEXINE MONOHYDRATE

Gyógyszerészeti forma:

SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA

Összetétel:

CEFALEXINA MONOHIDRATO 200

Az alkalmazás módja:

VÍA INTRAMAMARIA

db csomag:

UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS LECHERAS EN LACTACIÓN Caja con 10 jeringas de 10 g y 10 toallitas para pezón # UB, UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS LECHERAS EN LACTACIÓN Caja con 10 jeringas de 10 g y 10 toallitas para pezón # UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS LECHERAS EN LACTACIÓN 10 (10 g), UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS LECHERAS EN LACTACIÓN Caja con 20 jeringas de 10 g y 20 toallitas para pezón # UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS LECHERAS EN LACTACIÓN 20 (10 g), UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS LECHERAS EN LACTACION Caja con 10 jeringas de 10 g y 10 toallitas para pezón # UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS LECHERAS EN LACTACIÓN Caja con 10 jeringas de 10 g y 10 toallitas para pezón, UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS LECHERAS EN LACTACION Caja con 20 jeringas de 10 g y 20 toallitas para pezón # UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS LECHERAS EN LACTACIÓN Caja con 20 jeringas de 10 g y 20 toa

Recept típusa:

con receta

Terápiás csoport:

Vacas en lactación

Terápiás terület:

Cefalexina, combinaciones con otros antibacterianos

Termék összefoglaló:

Caducidad formato: 3 años; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus uberis; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de resistencia conocida a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Bovino fuera del período de lactación; Interacciones especie Todas: PAROMOMICINA; Interacciones especie Todas: ESTREPTOMICINA; Interacciones especie Todas: NEOMICINA; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Interacciones especie Todas: No usar en caso de resistencia cruzada a cefalosporinas; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Vacas en lactación Carne 10 Días; Tiempos de espera especie Vacas en lactación LECHE 5 Días

Engedélyezési státusz:

Autorizado, 571534 Autorizado, 571535 Autorizado

Engedély dátuma:

2014-12-04

Betegtájékoztató

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
Ubrolexin suspensión intramamaria para vacas lecheras en lactación
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante que libera el lote:
Univet Ltd
Tullyvin
Cootehill, Co. Cavan
Irlanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Ubrolexin suspensión intramamaria para vacas lecheras en lactación
Monohidrato de cefalexina / Monosulfato de kanamicina
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada jeringa intramamaria de 10 g (12 ml) contiene:
Cefalexina (como monohidrato):
200 mg.
Kanamicina (como monosulfato):
100.000 U.I.
Pasta oleosa, casi blanca.
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de mastitis clínicas en
vacas lecheras en lactación causadas por bacterias
sensibles a la asociación de cefalexina y kanamicina como
_Staphylococcus aureus _ (ver_ _
_Información adicional_), _Streptococcus dysgalactiae_,
_Streptococcus uberis y_ _Escherichia coli_.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en vacas lecheras en lactación con hipersensibilidad conocida
a la cefalexina y/o
kanamicina.
No usar en bovino fuera del período de lactación.
No usar en caso de resistencia conocida a la cefalexina y/o
kanamicina.
_ _
Página 2 de 4
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este
prospecto, le rogamos
informe del mismo a su veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas lecheras en lactación).
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Termékjellemzők

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Ubrolexin suspensión intramamaria para vacas lecheras en lactación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa intramamaria de 10 g (12 ml) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Cefalexina (como monohidrato):
200 mg.
Kanamicina (como monosulfato):
100.000 U.I.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión intramamaria.
Pasta oleosa, casi blanca.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas lecheras en lactación).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de mastitis clínicas en
vacas lecheras en lactación causadas por bacterias
sensibles a la asociación de cefalexina y kanamicina como
_Staphylococcus aureus_ (ver sección
5.1), _Streptococcus dysgalactiae_, _Streptococcus uberis_ y
_Escherichia coli._
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en vacas lecheras en lactación con hipersensibilidad conocida
a la cefalexina y/o
kanamicina.
No usar en bovino fuera del período de lactación.
No usar en caso de resistencia conocida a la cefalexina y/o
kanamicina.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Recomendaciones para el uso prudente
El producto sólo debe utilizarse para el tratamiento de mastitis
clínicas.
El uso debe estar basado en la sensibilidad probada de las bacterias
aisladas del animal. Si no
es posible, la terapia debería estar basada en información
epidemiológica local (a nivel regional
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
y de la granja) sobre la sensibilidad de las bacterias y teniendo en
cuenta las políticas
antimicrobianas nacionales.
El uso inadecuado del medicamento puede incrementa