Ubac

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Lipoteichoic syre fra Biofilm Vedhæftning del af Streptococcus uberis, stamme 5616

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI02AB

INN (nemzetközi neve):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Kvæg

Terápiás terület:

Immunologiske stoffer til bovidae

Terápiás javallatok:

Til aktiv immunisering af sunde køer og kvier til at reducere forekomsten af klinisk intramammary infektioner forårsaget af Streptococcus uberis, for at reducere det somatiske celletal i Streptococcus uberis positive kvartal mælk prøver og til at reducere mælkeproduktionen tab, der er forårsaget af Streptococcus uberis intramammary infektioner.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2018-07-26

Betegtájékoztató

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
UBAC INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATOIRES HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- Amer (Girona)
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UBAC injektionsvæske, emulsion til kvæg.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Lipoteichoinsyre (LTA) fra biofilmadhæsionskomponent (BAC) fra
_Streptococcus uberis_
, stamme 5616
..........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Enhed for relativ potens (ELISA)
ADJUVANS:
Montanid ISA
..............................................................................................................................907,1
mg
Monophosphoryllipid A (MPLA)
Injektionsvæske, emulsion.
Homogen, hvid emulsion.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af raske køer og kvier for at reducere
forekomsten af kliniske intramammære
infektioner forårsaget af
_Streptococcus uberis_
, for at reducere det somatiske celleantal i
_Streptococcus _
_uberis_
positive kvartalsvise mælkeprøver og for at reducere tab af
mælkeproduktion forårsaget af
Streptococcus uberis intramammære infektioner.
Indtræden af immunitet: ca. 36 dage efter den anden dosis.
Varighed af immunitet: ca. de 5 første måneders laktation.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Lokal hævelse på over 5 cm i diameter på injektionsstedet er en
meget almindelig reaktion efter
indgivelse af vaccinen. Denne hævelse vil være forsvundet eller
være tydeligt formindsket 17 dage efter
vaccinationen. I visse tilfælde kan hævelsen dog vare i op til 4
uger.
En forbigående stigning i rektal temperatur (gennemsnitlig stigning
på 1 °C, men kan være op ti
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UBAC injektionsvæske, emulsion til kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Lipoteichoinsyre (LTA) fra biofilmadhæsionskomponent (BAC) fra
_Streptococcus uberis_
, stamme 5616
..........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Enhed for relativ potens (ELISA)
ADJUVANS:
Montanid ISA
..............................................................................................................................907,1
mg
Monophosphoryllipid A (MPLA)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
Homogen, hvid emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af raske køer og kvier for at reducere
forekomsten af kliniske intramammære
infektioner forårsaget af
_Streptococcus uberis_
, for at reducere det somatiske celleantal i
_Streptococcus _
_uberis_
positive kvartalsvise mælkeprøver og for at reducere tab af
mælkeproduktion forårsaget af
_Streptococcus uberis_
intramammære infektioner.
Indtræden af immunitet: ca. 36 dage efter den anden dosis.
Varighed af immunitet: ca. de 5 første måneders laktation.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Hele besætningen bør immuniseres.
Immuniseringen skal betragtes som en del af et komplekst program
beregnet til at få intramammær
infektion under kontrol. Dette program bør tage højde for alle
væsentlige faktorer, der påvirker yverets
sundhed (f.eks. malketeknik, afgoldnings- og ikælvnings-procedurer,
hygiejne, fodring, opstaldning,
3
leje,
koens
komfort,
luft-
og
vandkvalitet
samt
overvågning
af
sundhedstilstanden)
og
andre
forvaltningsmetoder.
4.5
SÆRLIGE FORSIGT
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-12-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése