Tulieve süstelahus

Ország: Észtország

Nyelv: észt

Forrás: Ravimiamet

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
18-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
18-03-2022

Aktív összetevők:

tulatromütsiin

Beszerezhető a:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC-kód:

QJ01FA94

INN (nemzetközi neve):

tulatromütsiin

Adagolás:

100mg 1ml 1000ml 1TK; 100mg 1ml 50ml 1TK; 100mg 1ml 500ml 1TK

Gyógyszerészeti forma:

süstelahus

Recept típusa:

R

Betegtájékoztató

                                1
PAKENDI INFOLEHT
Tulieve, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja lammastele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Norbrook Laboratories (Ireland) Ltd.
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Iirimaa
Partii vabastamise eest vastutav tootjad:
Norbrook Manufacturing Ltd.
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Iirimaa
Norbrook Laboratories Limited
Station Works
Newry
County Down
BT35 6JP
Ühendkuningriik (Põhja-Iirimaa)
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Tulieve 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja lammastele
tulatromütsiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
Toimeaine:
Tulatromütsiin
100 mg
Abiained:
Sidrunhape (E330)
19,2 mg
Monotioglütserool
5 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veis
Tulatromütsiini suhtes tundlike Mannheimia haemolytica, Pasteurella
multocida, Histophilus somni ja
Mycoplasma bovis’ega seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD) ravi ja
metafülaktika. Enne ravimi
kasutamist tuleb kindlaks teha haiguse olemasolu karjas.
Tulatromütsiini suhtes tundliku Moxarella bovis’ega seotud
nakkusliku veiste keratokonjunktiviidi
(IBK) ravi.
2
Siga
Tulatromütsiini suhtes tundlike Actinobacillus pleuropneumoniae,
Pasteurella multocida,
Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis ja Bordetella
bronchiseptica’ga seotud sigade
respiratoorhaiguse (SRD) ravi ja metafülaktika. Enne ravimi
kasutamist tuleb kindlaks teha haiguse
olemasolu karjas. Veterinaarravimit tuleb kasutada ainult sel juhul,
kui sigadel eeldatakse haiguse
ilmnemist 2...3 päeva jooksul.
Lammas
Virulentse Dichelobacter nodosus’ega seotud süsteemset ravi vajava
nakkusliku pododermatiidi
(sõramädaniku) varajaste staadiumite ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust makroliidantibiootikumide
või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Veterinaarravimi subkutaanne manustamine veistele põhjustab väga
sageli mööduvat valureaktsiooni
ja paikset turset süstekohal, mis võib püsida kuni
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Tulieve, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
Toimeaine:
Tulatromütsiin
100 mg
Abiained:
Sidrunhape (E330)
19,2 mg
Monotioglütserool
5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu kuni kergelt kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis, siga, lammas.
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Veis
Tulatromütsiini suhtes tundlike Mannheimia haemolytica, Pasteurella
multocida, Histophilus somni ja
Mycoplasma bovis’ega seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD) ravi ja
metafülaktika. Enne ravimi
kasutamist tuleb kindlaks teha haiguse olemasolu karjas.
Tulatromütsiini suhtes tundliku Moxarella bovis’ega seotud
nakkusliku veiste keratokonjunktiviidi
(IBK) ravi.
Siga
Tulatromütsiini suhtes tundlike Actinobacillus pleuropneumoniae,
Pasteurella multocida,
Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis ja Bordetella
bronchiseptica’ga seotud sigade
respiratoorhaiguse (SRD) ravi ja metafülaktika. Enne ravimi
kasutamist tuleb kindlaks teha haiguse
olemasolu karjas. Veterinaarravimit tuleb kasutada ainult sel juhul,
kui sigadel eeldatakse haiguse
ilmnemist 2...3 päeva jooksul.
Lammas
Virulentse Dichelobacter nodosus’ega seotud süsteemset ravi vajava
nakkusliku pododermatiidi
(sõramädaniku) varajaste staadiumite ravi.
2
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust makroliidantibiootikumide
või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Esineb ristresistentsust teiste makroliididega. Mitte kasutada
samaaegselt teiste
sarnase toimemehhanismiga antimikroobsete ainetega nagu teised
makroliidid või linkosamiidid.
Lammas
Sõramädaniku antimikroobse ravi tõhusust võivad vähendada teised
tegurid, nt niisked
keskkonnatingimused, samuti farmi sobimatu majandamine. Sõramädaniku
ravi peab seega toimuma
koos teiste karjapidamismeetmetega, näi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése