TRITTICO AC 150 mg retard tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
08-06-2023

Aktív összetevők:

gyógyszer

Beszerezhető a:

Angelini Pharma Österreich GmbH

ATC-kód:

N06AX05

INN (nemzetközi neve):

trazodone

db csomag:

20x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08570 / 01 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08570 / 02 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: AZONEURAX 150 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - OGYI-T-23666

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

2002-09-10

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓK SZÁMÁRA
TRITTICO AC 75 MG RETARD TABLETTA
TRITTICO AC 150 MG RETARD TABLETTA
trazodon-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Trittico és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Trittico szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Trittico-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Trittico-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRITTICO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer neve Trittico és az antidepresszívumoknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik.
Hatóanyaga a trazodon-hidroklorid. A Trittico a szorongással vagy a
nélkül jelentkező depresszió
kezelésére alkalmazható.
2.
TUDNIVALÓK A TRITTICO ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE SZEDJE A TRITTICO-T:
-
ha allergiás a trazodon-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
alkoholmérgezésben vagy altatószerekkel (hipnotikumokkal)
bekövetkezett mérgezésben.
-
ha heveny (akut) szívrohama van.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A Trittico szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy
gyógyszerészével.
ÖNGYILKOSSÁGI GONDOLATOK ÉS DEPRESSZIÓJÁNAK VAGY SZORONG
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
TRITTICO AC 75 MG RETARD TABLETTA
TRITTICO AC 150 MG RETARD TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Trittico AC 75
mg retard tabletta
75 mg trazodon-hidrokloridot tartalmaz (megfelel 68,3 mg trazodonnak)
retard tablettánként.
Trittico AC 150
mg retard tabletta
150 mg trazodon-hidrokloridot tartalmaz (megfelel 136,6 mg
trazodonnak) retard tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Fehér vagy sárgásfehér, hosszúkás, mindkét oldalukon domború
felületű, két bemetszéssel ellátott, 3
részre osztható retard tabletták. Törési felülete fehér
színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A depresszió különféle formái szorongással vagy a nélkül.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A gyógyszer csak felnőtt betegek esetében alkalmazható.
A kezelést egyszeri esti adaggal kell kezdeni, majd növekvő napi
adaggal kell folytatni. A Trittico AC
retard tabletta üres és teli gyomorra is bevehető, és legalább
egy hónapos terápiás kezelési ciklusban
kell alkalmazni.
A tabletták törővonallal vannak ellátva és három részre
oszthatók, hogy a betegség súlyosságától, a
beteg testtömegétől, korától és általános állapotától
függően az adag fokozatosan legyen növelhető.
_Felnőttek:_
75-150 mg napi egyszeri esti adag alkalmazandó lefekvés előtt. A
dózis 300 mg napi adagig emelhető,
napi két alkalomra elosztva.
Kórházban fekvő betegek adagja tovább emelhető napi 600 mg-ig,
ismételt dózisokban adagolva.
_Idősek:_
Nagyon idős vagy gyenge betegek esetében a kezdő dózis 100 mg/nap
több adagra elosztva vagy
egyszeri esti adagként alkalmazva (lásd 4.4 pont). Folyamatos
megfigyelés mellett az adag
fokozatosan növelhető a „_Felnőttek” _bekezdés alatt leírtak
szerint, a toleranciától és hatékonyságtól
függően. Ezeknél a betegeknél az egyszeri 100 mg-ot meghaladó
adag általában kerülendő. Nem
valószínű, hogy a napi 300 mg-os adag túllép
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése