Ország: Dánia
Nyelv: dán
Forrás: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Amylmetacresol, DICHLORBENZYLALKOHOL, LIDOCAINHYDROCHLORID
Karo Pharma AS
R02AA20
Amylmetacresol, Dichlorobenzylalkoxide, Lidocain Hydrochloride
2+0,60+1,20 mg
sugetabletter
Markedsført
2015-05-11
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN TRIOLIF MINT SUGETABLETTER TRIOLIF ORANGE SUGETABLETTER TRIOLIF HONEY & LEMON SUGETABLETTER lidocainhydrochlorid/amylmetacresol/2,4-dichlorbenzylalkohol LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, har givet dig. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. - Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre i løbet af 2 dage. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk . OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Triolif 3. Sådan skal du tage Triolif 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Triolif indeholder amylmetacresol og 2,4 dichlorbenzylalkohol - begge er antiseptiske (desinficerende) midler, og lidocainhydrochlorid – et lokalbedøvende middel til halsen. Anvendes til lokal lindring af symptomer på ømhed i halsen hos voksne og unge over 12 år. Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre i løbet af 2 dage. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TRIOLIF Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE TRIOLIF: - hvis du er allergisk over for lidocainhydrochlorid eller andre lokalbedøvende midler af amidtypen, amylmetacresol, 2,4-dichlorbenzylalkohol eller et af de øvrige indholdsstoffer i Triolif (angivet i punkt 6). - Børn under 12 år bør ikke anvende dette lægemiddel. ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Kontakt Olvassa el a teljes dokumentumot
9. MARTS 2020 PRODUKTRESUMÉ FOR TRIOLIF ORANGE, SUGETABLETTER 0. D.SP.NR. 28884 1. LÆGEMIDLETS NAVN Triolif Orange 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver sugetablet indeholder Lidocainhydrochlorid 2,00 mg Amylmetacresol 0,60 mg 2, 4-dichlorbenzylalkohol 1,20 mg Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på Saccharose 1495,33 mg Flydende glucose 1016,82 mg Sunset yellow 0,072 mg i sugetabletter med appelsinsmag Cochenillerødt 0,0125 mg i sugetabletter med appelsinsmag Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Sugetabletter Orange, bikonvekse, cylinderformede sugetabletter, 19 mm i diameter. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Lindring af symptomer på ømhed i halsen hos voksne og unge over 12 år. _dk_hum_52857_spc.doc_ _Side 1 af 7_ 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE DOSERING Voksne og børn over 12 år 1 sugetablet hver 2.-3. time og, om nødvendigt, maksimalt 8 sugetabletter i døgnet (maksimalt 4 sugetabletter for børn). Pædiatrisk population Dette lægemiddel må ikke anvendes til børn under 12 år. ADMINISTRATION Til brug i mundhulen. Sugetabletten skal opløses langsomt i munden. Må ikke opløses i kindhulen. Dette lægemiddel må ikke indtages før et måltid eller før indtagelse af drikke. Det frarådes at anvende dette lægemiddel ud over 5 dage (se pkt. 4.4). Ældre Dosisjustering er ikke nødvendig. Patienter med nedsat nyre –og/eller leverfunktion: Der findes ingen tilstrækkelige data for anvendelse af Triolif Orange hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Overfølsomhed over for de virksomme stoffer eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. Kontraindiceret til børn under 12 år på grund af indholdet af lidocain. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Følg angivet dosering: Ved indtagelse af større mængder eller ved gentagen brug kan dette lægemiddel påvirke nervesystemet ved passage gennem blodbanen og muligvis medføre kramper eller Olvassa el a teljes dokumentumot