Topotecan Hospira

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Topotecan

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L01CE01

INN (nemzetközi neve):

topotecan

Terápiás csoport:

Andere antineoplastische Mittel

Terápiás terület:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terápiás javallatok:

Topotecan-Monotherapie ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC), bei denen eine erneute Behandlung mit der First-Line-Therapie nicht als geeignet erachtet wird. Topotecan in Kombination mit cisplatin ist indiziert für Patienten mit Karzinom der Zervix wiederkehrende nach Strahlentherapie und für Patienten mit Stadium IV-Erkrankung. Patienten mit vorheriger Exposition gegenüber cisplatin erfordern eine nachhaltige Behandlung-freie Intervall zu rechtfertigen, die Behandlung mit der Kombination.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2010-06-09

Betegtájékoztató

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Wirkstoff: Topotecan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHNEN
DIESES ARZNEIMITTEL
GEGEBEN WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Topotecan Hospira und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Topotecan Hospira beachten?
3.
Wie ist Topotecan Hospira anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Topotecan Hospira aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TOPOTECAN HOSPIRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Topotecan Hospira hilft Tumore zu zerstören. Ein Arzt oder eine
Krankenschwester wird Ihnen das
Arzneimittel in Form einer Infusion in eine Vene im Krankenhaus
verabreichen.
TOPOTECAN HOSPIRA WIRD VERWENDET ZUR BEHANDLUNG VON:

EIERSTOCK- ODER KLEINZELLIGEN LUNGENTUMOREN, die nach anfänglichem
Ansprechen auf die
Chemotherapie wieder aufgetreten sind

FORTGESCHRITTENEN GEBÄRMUTTERHALSTUMOREN, wenn eine Operation oder
Bestrahlung nicht
möglich ist. Bei der Behandlung von Gebärmutterhalstumoren wird
Topotecan Hospira mit einem
anderen Arzneimittel namens _Cisplatin_ kombiniert.
Ihr Arzt wird mit Ihnen gemeinsam entscheiden, ob eine Behandlung mit
Topotecan Hospira besser ist
als eine erneute Behandlung mit dem anfänglich benutzten
Chemotherapieschema.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TOPOTECAN HOSPIRA BEACHTEN?
TOPOTECAN HOSPIRA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Topotecan oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile di
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 1 mg
Topotecan (als Hydrochlorid).
Jede Durchstechflasche mit 4 ml enthält 4 mg Topotecan (als
Hydrochlorid).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (steriles
Konzentrat).
Klare gelbe bis gelblich-grüne Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Als Monotherapie ist Topotecan angezeigt zur Behandlung von:
•
Patientinnen mit metastasierendem Ovarialkarzinom nach Versagen einer
Primär- oder
Folgetherapie
•
Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem, kleinzelligem
Lungenkarzinom (SCLC), die für
eine Wiederbehandlung mit dem in der Primärtherapie verwendeten
Behandlungsschema nicht
geeignet sind (siehe Abschnitt 5.1).
In Kombination mit Cisplatin ist Topotecan angezeigt zur Behandlung
von Patientinnen mit
Zervixkarzinom im Rezidiv nach Strahlentherapie und von Patientinnen
im Stadium IVB der
Erkrankung. Patientinnen, die vorher Cisplatin erhalten hatten,
benötigen ein längeres
behandlungsfreies Intervall, um die Behandlung mit dieser Kombination
zu rechtfertigen (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Anwendung von Topotecan sollte auf medizinische Einrichtungen, die
auf die Anwendung von
Chemotherapien mit Zytostatika spezialisiert sind, beschränkt werden.
Topotecan sollte nur unter der
Aufsicht eines in der Anwendung von Chemotherapeutika erfahrenen
Arztes verabreicht werden (siehe
Abschnitt 6.6).
Dosierung
Bei Anwendung von Topotecan zusammen mit Cisplatin sollte die gesamte
Information zur
Verschreibung zu Cisplatin zu Rate gezogen werden.
Vor Beginn des ersten Behandlungszyklus mit Topotecan müssen die
Patienten eine Neutrophilenzahl
von ≥ 1,5 x 10
9
/l, eine Thrombozytenz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése