TOLPERISONE STADA 50 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

tolperisone

Beszerezhető a:

Meditop Gyógyszeripari Kft.

ATC-kód:

M03BX04

INN (nemzetközi neve):

tolperisone

db csomag:

20x 30x 50x 100x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2007-12-11

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TOLPERISONE STADA 50 MG FILMTABLETTA
TOLPERISONE STADA 150 MG FILMTABLETTA
tolperizon-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tolperisone STADA és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tolperisone STADA szedése alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tolperisone STADA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Tolperisone STADA-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOLPERISONE STADA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Tolperisone STADA központi idegrendszeri hatású
gyógyszerkészítmény, amely különböző okok
miatt létrejött fokozott izomtónus és izomfeszülés, valamint
egyes végtagkeringési betegségek
kezelésére szolgál.
2.
TUDNIVALÓK A TOLPERISONE STADA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A TOLPERISONE STADA-T
-
ha allergiás (túlérzékeny) a tolperizonra vagy a Tolperisone STADA
egyéb összetevőjére;
-
miaszténia grávisz (izomgyengeséggel járó immunrendszeri
betegség) esetén;
-
szoptatás időszakában.
A TOLPERISONE STADA FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZHATÓ
Gyermekek esetében a kis adagok miatt az 50 mg-os filmtabletta
alkalmazása célszerű.
A KEZELÉS IDEJE ALATT SZEDETT EGYÉB GYÓGYSZEREK
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy
ne

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
TOLPERISONE STADA 50 MG FILMTABLETTA
TOLPERISONE STADA 150 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Tolperisone STADA 50 mg filmtabletta_
50 mg tolperizon-hidroklorid filmtablettánként.
_Tolperisone STADA 150 mg filmtabletta_
150 mg tolperizon-hidroklorid filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Laktóz-monohidrátot tartalmaz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
_Tolperisone STADA 50 mg filmtabletta_
Fehér, kerek, mindkét oldalukon domború felületű, filmbevonatú
tabletta, egyik oldalán ’50’, a másik
oldalán egy speciális kódjelzéssel.
_Tolperisone STADA 150 mg filmtabletta_
Fehér, kerek, mindkét oldalukon domború felületű, filmbevonatú
tabletta, egyik oldalán ’150’, a másik
oldalán egy speciális kódjelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A harántcsíkolt izomzat olyan kóros tónusfokozódásának,
spasticitásának kezelése, ami organikus
neurológiai betegség következtében (piramispályák sérülése,
sclerosis multiplex, cerebrovascularis
insultus, myelopathia, encephalomyelitis, stb.) jött létre.
Mozgásszervi betegségeket kísérő izomhypertonia, izomspasmusok
kezelése (pl. spondylosis,
spondylarthrosis, cervicalis és lumbalis szindrómák, nagyízületek
arthrosisa esetén).
Ortopédiai és traumatológiai műtétek utáni rehabilitáció.
A perifériás verőerek vasospasmussal járó megbetegedései,
érbeidegzési zavaron alapuló kórképek
(pl.: acrocyanosis, dysbasia angioneurotica intermittens) kezelése.
Sajátos gyermekgyógyászati javallat a Little kór és más
dystonával kísért encephalopathiák.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Felnőttek:_ per os naponta 150-450 mg, 3 részre elosztva a beteg
egyéni szükségletének és
toleranciájának megfelelően.
_Gyermekek:_ 6 éves korig: 5 mg/ttkg/nap, 3 részre elosztva. 6-14
év között: 2-4 mg/ttkg/nap,
3 részre elosztva.
4.3
ELLENJAVALLATOK

A készítmény hatóanyagával vagy bármely összetevőjével
szem