Tobi Podhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

La tobramicina

Beszerezhető a:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kód:

J01GB01

INN (nemzetközi neve):

tobramycin

Terápiás csoport:

Antibacterianos para uso sistémico,

Terápiás terület:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terápiás javallatok:

Tobi Podhaler está indicado para la terapia supresiva de la infección pulmonar crónica debida a Pseudomonas aeruginosa en adultos y niños de 6 años en adelante con fibrosis quística. Ver secciones 4. 4 y 5. 1 con respecto a los datos en diferentes grupos de edad. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2011-07-20

Betegtájékoztató

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TOBI PODHALER 28 MG POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA DURA)
tobramicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es TOBI Podhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar TOBI Podhaler
3.
Cómo usar TOBI Podhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de TOBI Podhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso con el dispositivo Podhaler (
_al dorso_
)
1.
QUÉ ES TOBI PODHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES TOBI PODHALER
TOBI Podhaler contiene un medicamento llamado tobramicina que es un
antibiótico. Este antibiótico
pertenece a una clase llamada aminoglucósidos.
PARA QUÉ SE UTILIZA TOBI PODHALER
TOBI Podhaler se utiliza en pacientes a partir de 6 años de edad que
tienen fibrosis quística para tratar
infecciones pulmonares causadas por una bacteria llamada
_Pseudomonas aeruginosa._
Para obtener los mejores resultados con este medicamento, utilícelo
como se le indica en este
prospecto.
CÓMO ACTÚA TOBI PODHALER
Tobi Podhaler es un polvo para inhalación que está contenido dentro
de cápsulas. Cuando inhala TOBI
Podhaler, el antibiótico puede llegar directamente a sus pulmones
para combatir contra la bacteria
causante de la infección y mejorar su respiración.
QUÉ ES _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
Es una bacteria muy común que infecta los pulmones de casi todas las
personas con fibrosis quística
en algún mo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
TOBI Podhaler 28 mg polvo para inhalación (cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 28 mg de tobramicina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación (cápsula dura)
Cápsulas transparentes e incoloras que contienen un polvo de blanco a
blanquecino, con « MYL TPH»
impreso en azul en una parte de la cápsula y el logo de Mylan impreso
en azul en la otra parte de la
misma.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
TOBI Podhaler está indicado para el tratamiento supresor de las
infecciones pulmonares crónicas
debidas a
_Pseudomonas aeruginosa_
en adultos y niños a partir de 6 años de edad con fibrosis
quística.
Ver secciones 4.4 y 5.1 en relación a los datos en diferentes grupos
de edad.
Se debe prestar atención a las directrices oficiales en cuanto al uso
adecuado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de TOBI Podhaler es la misma para todos los pacientes dentro
del intervalo de edad
autorizado, con independencia de la edad o el peso. La dosis
recomendada es de 112 mg de
tobramicina (4 x 28 mg cápsulas), administrados dos veces al día
durante 28 días. TOBI Podhaler se
usa en ciclos alternos de 28 días con medicación seguidos de 28
días sin medicación. Las dos dosis (de
4 cápsulas cada una) deben ser inhaladas en un intervalo lo más
próximo posible a 12 horas y no
inferior a 6 horas entre ambas.
_Dosis omitidas _
Si se ha omitido una dosis y quedan al menos 6 horas hasta la
siguiente, el paciente debe tomar la
dosis tan pronto como sea posible. En caso contratrio, el paciente
debe esperar a la dosis siguiente y no
inhalar más cápsulas para compensar la dosis omitida.
_Duración del tratamiento _
El tratamiento con TOBI Podhaler debe continuarse de forma cíclica
durante todo el tiempo que el
médico considere que el paciente e
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése