Ország: Törökország
Nyelv: török
Forrás: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
glimeprid
SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
A10BB12
glimepiride
2010-10-12
1 / 9 KULLANMA TALİMATI TİDECA 2 MG TABLET AĞIZDAN ALINIR. • _ETKIN MADDE:_ Glimepirid • _YARDIMCI _ _MADDE(LER):_ Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, kroskarmelloz sodyum, sodyum nişasta glikolat, povidon K-25, magnezyum stearat, sarı demir oksit (E 172) ve FD&C Mavi No:2. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _ _ _1. TİDECA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _ _ _2. TİDECA’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _ _ _3. TİDECA NASIL KULLANILIR? _ _ _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _ _ _5. TİDECA’NIN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. TİDECA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? TİDECA oral olarak alınan aktif kan şekeri düşürücü bir ilaçtır. Sülfonilüre adı verilen kan şekerini düşürücü ilaç grubuna ait bir ilaçtır. TİDECA pankreasınızdan salgılanan insülin miktarını arttırarak etki eder. Daha sonra insülin kan şekerini düşürür. TİDECA'nın içinde glimepirid etkin maddesi bulunur. 1 tablet içinde 2 mg etkin madde vardır. TİDECA'nın ayrıca 1 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg ve 8 mg glimepirid etkin maddesi içeren diğer dozajları da mevcuttur. Bütün dozaj formları 30 ve 90 adet tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. TİDECA, diyet, egzersiz ve kilo verilmesi yoluyla kan şekeri düzeyinin kontrol altına alınamadığı, insüline bağımlı olmay Olvassa el a teljes dokumentumot
1 / 13 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI TİDECA 2 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Glimepirid 2 mg YARDIMCI MADDE (LER): Laktoz monohidrat 137.00 mg Sodyum nişasta glikolat 5.10 mg Kroskarmelloz sodyum 1.70 mg Diğer yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Tablet Yeşil renkli, oval, iki yüzü çentikli tabletler. Tabletler çentik çizgisi boyunca iki eşit doza bölünebilir. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Kan şekeri düzeylerinin tek başına diyet, fiziksel egzersiz ve kilo kaybı ile yeterince kontrol edilemediği insüline bağımlı olmayan (Tip-2) diabetes mellitusta kullanılır. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI: Prensip olarak TİDECA'nın dozu istenen kan glukoz düzeyine göre ayarlanır. Glimepirid dozu istenen metabolik kontrolü elde etmek için yeterli olan en düşük doz olmalıdır. TİDECA tedavisi sırasında kan ve idrardaki glukoz düzeyleri düzenli olarak ölçülmelidir. Buna ilave olarak glikozillenmiş hemoglobin düzeyinin de düzenli olarak ölçülmesi tavsiye edilmektedir. Bir dozun alınmasının unutulması gibi hatalar, hiçbir zaman bunu takiben daha yüksek bir dozun alınması ile asla düzeltilmemelidir. Bu gibi dozaj hatalarının (özellikle bir dozun atlanması veya bir öğünün atlanması gibi) üstesinden gelinmesi için alınacak önlemler veya bir dozun önerilen zamanda alınamaması gibi durumlarda ne yapılacağının doktor tarafından önceden hastaya açıklanması gerekir. Başlangıç dozu ve doz ayarlaması: Başlangıç dozu, günde bir kez 1 mg TİDECA'dır. Eğer gerekliyse, günlük doz yükseltilebilir. Düzenli olarak kontrol edilen kan glukoz düzeylerine dayalı olarak, kademeli ve her kademe arasında l-2 haftalık aralar olacak şekilde günlük doz 1 mg- 2 mg - 3mg - 4mg - 6 mg – 8 mg' a kadar artırılabilir. 2 / 13 Diyabeti kontrol altında hastalarında doz aralığı: Diyabeti kontrol altında olan hastalarda olağan günlük Olvassa el a teljes dokumentumot