THEOPHTARD 150 mg retard tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
05-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
05-04-2016

Aktív összetevők:

teofillin

Beszerezhető a:

Wagner-Pharma Kft.

ATC-kód:

R03DA04

INN (nemzetközi neve):

theophylline

db csomag:

50x üvegben

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 50 X - üvegben - - OGYI-T-03763 / 01 - V - TT - igen

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

1990-12-06

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
THEOPHTARD 150 MG RETARD TABLETTA
TEOFILLIN
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Theophtard retard tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Theophtard retard tabletta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Theophtard retard tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Theophtard retard tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A THEOPHTARD RETARD TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A készítmény hatóanyaga, a teofillin, az ún. xantinok
csoportjába tartozik.
A Theophtard retard tabletta a légutak beszűkülése (hörgőgörcs)
miatt fellépő légszomj kezelésére és
megelőzésére alkalmas tüdőasztma (asthma bronchiale) és
krónikus hörgőszűkülettel járó (obstruktív)
légúti megbetegedések esetén.
FONTOS FIGYELMEZTETÉS:
A nyújtott teofillin-felszabadulással rendelkező gyógyszerek, mint
amilyen a Theophtard retard
tabletta is, _nem alkalmasak_ a hörgi asztma súlyos rohama vagy a
hörgőgörcs következtében
rohamszerűen kialakult légszomj azonnali kezelésére. Ilyenkor az
orvos által előírt más gyóg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
THEOPHTARD 150 MG RETARD TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg teofillin retard tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Fehér, kerek, mindkét oldalán enyhén domború felületű tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Reverzíbilis bronchospasmus megelőzése és kezelése asthma
bronchiale és krónikus obstruktív légúti
megbetegedések (COPD) esetén.
4.2
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS
Adagolás
A teofillin terápiás indexe alacsony, ezért a pontos dózis
megállapítása rendkívül fontos.
Mivel a teofillin metabolizmusa egyénenként változó, adagolása
egyéni beállítást igényel a testsúly és
az egyéni teofillin lebontási sebesség (clearance) függvényében.
A teofillin clearance-t számos
tényező befolyásolhatja: pl. gyenge szívműködés, oxigénhiány,
májfunkciózavar, tüdőgyulladás,
vírusfertőzés, idős kor, ezen esetekben a teofillin kiválasztása
gyakran lelassul. Ezért az ilyen
betegeknek alacsonyabb dózis adása szükséges, és a
szérumkoncentráció rendszeres ellenőrzése
ajánlott.
Mivel a gyógyszer individuális hatóanyag beállítást igényel,
emiatt főleg a kezelés kezdetén a betegek
fokozottabb orvosi ellenőrzése szükséges.
_Dózisbeállítás:_ Amennyiben egyéb tényezők mást nem
indokolnak (lásd "speciális adagolási
javaslatok") az adag általában az életkortól és a testtömegtől
függ (túlsúlyos betegek esetében az
ideális testtömeget, az átlagnál kisebb testtömegű betegek
esetében a tényleges testtömeget kell
figyelembe venni). Amennyiben a kezelés első 3-4 napjában a
klinikai tünetek javulása nem kielégítő,
vagy a készítmény alkalmazása során azzal összefüggésbe
hozható, nem kívánt mellékhatás
jelentkezik, a teofillin vérszint beállítása javasolt. Utóbbi
esetben a Theophtard szedését 2 napig
szüneteltetni tanácsos. Általában az elérendő hatásos teofillin
szé
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot