TEVA-FENOFIBRATE-S Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
13-06-2014

Aktív összetevők:

Fénofibrate

Beszerezhető a:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kód:

C10AB05

INN (nemzetközi neve):

FENOFIBRATE

Adagolás:

160MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Fénofibrate 160MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

30/100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

FRIBIC ACID DERIVATIVES

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118895004; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2018-04-30

Termékjellemzők

                                _Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-FENOFIBRATE-S
Fénofibrate
Préparation micronisée
Comprimés pelliculés
100 mg et 160 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 13 juin 2014
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Nº de contrôle de la présentation : 170405
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
16
SURDOSAGE
............................................................................................................................
17
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
19
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 20
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................................................
22
TOXICOLOGIE
....................................................................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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