TETRIS

Ország: Olaszország

Nyelv: olasz

Forrás: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
12-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
11-03-2023

Aktív összetevők:

Azitromicina

Beszerezhető a:

S.F. GROUP S.R.L.

ATC-kód:

J01FA10

INN (nemzetközi neve):

Azithromycin

db csomag:

" 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 3 COMPRESSE

Osztály:

N

Terápiás terület:

Azitromicina

Termék összefoglaló:

038762011 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 3 COMPRESSE - Autorizzato

Engedélyezési státusz:

Autorizzato

Betegtájékoztató

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TETRIS 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Azitromicina diidrato
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico
o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è TETRIS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere TETRIS
3.
Come prendere TETRIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare TETRIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’È TETRIS E A COSA SERVE
TETRIS contiene il principio attivo azitromicina.
Un antibiotico azalide che appartiene al guppo di antibiotici chiamati
“macrolidi”. Azitromicina blocca la crescita dei
batteri sensibili.
TETRIS è indicato nel trattamento delle seguenti infezioni:
-
Infezioni delle alte vie respiratorie, incluse infiammazione
dell’orecchio (otite media), dei seni nasali (sinusite),
delle tonsille (tonsillite) e della gola (faringite),
-
infezioni delle basse vie respiratorie, incluse bronchiti e polmoniti,
-
infezioni della bocca e dei denti (odontostomatologiche),
-
infezioni della pelle e dei tessuti molli,
-
infezioni del tubulo che trasporta l’urina dalla vescica (uretra) o
dove l’utero si congiunge alla vescica (uretra)
causate da un batterio chiamato
_Chlamydia trachomatis_
,
-
una malattia venerea chiamata ulcera molle (o ulcera venerea) causata
da un microorganismo chiamato
_Haemophilus ducreyi._
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TETRIS
NON PRENDA TETRIS
Se è allergico (ipersensibile) all'azitromicina o a qualsiasi altro

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TETRIS “500 mg compresse rivestite con film”
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene:
_Principio attivo: _
azitromicina diidrato 524,1 mg pari ad azitromicina 500 mg.
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Documento reso disponibile da AIFA il 12/01/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento delle infezioni causate da germi sensibili
all'azitromicina:
•
infezioni delle alte vie respiratorie (incluse otiti medie, sinusiti,
tonsilliti e faringiti);
•
infezioni delle basse vie respiratorie (incluse bronchiti e
polmoniti);
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Documento reso disponibile da AIFA il 12/01/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
•
infezioni odontostomatologiche;
•
infezioni della cute e dei tessuti molli;
•
uretriti non gonococciche (da Chlamydia trachomatis);
•
ulcera molle (da Haemophilus ducreyi).
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Adulti _
Per il trattamento delle infezioni delle alte e basse vie
respiratorie, della cute e dei tessuti molli e delle
infezioni odontostomatologiche: 500 mg al giorno in un'unica
somministrazione, per tre giorni consecutivi.
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