TETRAN-HYDROCORTISON kenőcs

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

oxitetraciklin; hidrokortizon

Beszerezhető a:

Wagner-Pharma Kft.

ATC-kód:

D07CA01

INN (nemzetközi neve):

oxytetracycline; hydrocortisone

db csomag:

1x30 ml

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 15 g tubusban - OGYI-T-03160 / 02 - V - TT - igen

Engedély dátuma:

1960-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Tetran-Hydrocortison kenőcs
oxitetraciklin-hidroklorid, hidrokortizon-acetát
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1. Milyen típusú gyógyszer a Tetran-Hydrocortison kenőcs és
milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Tetran-Hydrocortison kenőcs alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Tetran-Hydrocortison kenőcsöt?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Tetran-Hydrocortison kenőcsöt tárolni?
6. További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TETRAN-HYDROCORTISON KENŐCS ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ?
A Tetran-Hydrocortison kenőcs egy ún. széles spektrumú
antibiotikumot és gyulladáscsökkentő
kortikoszteroidot tartalmazó kenőcs.
A kenőcsöt oxitetraciklinre érzékeny kórokozók által okozott
bőrfertőzések és bizonyos
bőrgyulladások kezelésére lehet használni.
2.
TUDNIVALÓK A TETRAN-HYDROCORTISON KENŐCS ALKALMAZÁSA ELŐTT
_A kenőcs hatóanyaga súlyos túlérzékenységi reakciót
(anafilaxiás sokkot) okozhat, bár helyi _
_alkalmazása mellett ez nem valószínű!_
NE ALKALMAZZA A TETRAN-HYDROCORTISON KENŐCSÖT

ha allergiás a oxitetraciklin-hidrokloridra vagy a
hidrokortizon-acetátra vagy más ún. tetraciklin-
származékra vagy a Tetran-Hydrocortison kenőcs egyéb
összetevőjére.

ha gombá

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
TETRAN-HYDROCORTISON KENŐCS
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30 mg oxitetraciklin-hidroklorid és 10 mg hidrokortizon-acetát
grammonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kenőcs.
Sárga színű, csaknem szagtalan, homogén kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Oxitetraciklinre érzékeny kórokozók által okozott bőrinfekciók,
atopiás és kontakt dermatitisek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A gyógyszer mennyiségét és a napi adagok számát a fertőzés
típusa, súlyossága és a kórokozó érzé-
kenysége határozza meg.
Felnőttek:
A fertőzött terület megtisztítása, a pörkös felrakódások
eltávolítása után gézlapos kötés, mely szükség
szerint naponta 1-2-szer ismételhető.
Gyermekpopuláció:
8 éves kor alatt a fogak elszíneződése miatt néhány cm
2
- nél nagyobb bőrfelületen nem ajánlott.
Nagyobb gyermekeknek úgy kell alkalmazni, ahogy felnőttek esetében.
Időskorúak:
A fentiektől eltérő adagolást szükségessé tevő klinikai adat
nem áll rendelkezésre.
_A kezelés időtartama:_
Egyedi mérlegelést igényel a betegség súlyosságát, az
oxitetraciklinre adott klinikai választ és a bak-
teriológiai jellemzőket egyaránt figyelembe véve.
A kezelés maximális időtartamára nincs adat, azonban a
hidrokortizon a sarjadzást gátolja, így reny-
hén granuláló folyamatra hosszabb ideig nem alkalmazható.
Azonos felületen tartósan alkalmazva – különösen gyermekeken
– atrophiát okozhat.
_Az adagolás módosítása:_
A szokásos adag csökkentését igénylő esetekre nincs adat.
Amennyiben használatát abba kell hagyni - lásd 4.4 fejezetet.
4.3
ELLENJAVALLATOK
_Abszolút ellenjavallat (egyáltalán nem alkalmazható): _

a készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység;

kórelőzményben szereplő oxitetraciklin, tetraciklin,
klórtetraciklin, demeklociklin vagy
metaciklin túlérzékenység esetén