TETRAN 10 mg/g kenőcs

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

oxitetraciklin

Beszerezhető a:

Wagner-Pharma Kft.

ATC-kód:

D06AA03

INN (nemzetközi neve):

oxytetracycline

db csomag:

1x15g

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 10 g tubusban - - OGYI-T-03139 / 01 - VN - TK - nem

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1960-01-01

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Tetran 10 mg/g kenőcs
oxitetraciklin-hidroklorid
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tetran kenőcs és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tetran kenőcs alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Tetran kenőcsöt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tetran kenőcsöt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tetran kenőcs és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
A Tetran kenőcs hatóanyaga, az oxitetraciklin széles spektrumú
antibakteriális szer, amely egyes
baktériumok (mind Gram-pozitív, mind Gram-negatív) ellen ható
antibiotikum.
A Tetran kenőcs a bőr bakteriális fertőzéssel komplikált
gyulladásos állapotaiban használható, például az
alábbi esetekben:

gyulladásos bőrbetegség, szőrtüszőgyulladás;

allergiás bőrbetegségek;

csalánkiütés, ekcéma, erősen viszkető, idült bőrelváltozás;

elsőfokú égés és fagyási sérülés;

rovarcsípést követő másodlagos fertőzések;

orbánc.
Keresse fel kezelőorvosát. ha tünetei nem enyhülne

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tetran 10 mg/g kenőcs
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
10,0 mg oxitetraciklin-hidrokloridot tartalmaz grammonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kenőcs.
Sárga, homogén, jellegzetes szagú kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Oxitetraciklinre érzékeny kórokozók által okozott bőr
infectiók.
4.2
Adagolás és alkalmazás
A gyógyszer mennyiségét és a napi adagok számát a fertőzés
típusa, súlyossága és a kórokozó
érzékenysége határozza meg.
Felnőttek:
A fertőzött terület megtisztítása, a pörkös felrakódások
eltávolítása után gézlapos kötés, mely szükség
szerint naponta 1-2-szer ismételhető.
Gyermekek:
8 éves kor alatt néhány cm
2
-nél nagyobb bőrfelületen való alkalmazása a fogak
elszíneződése miatt
nem ajánlott. Nagyobb gyermekeknél úgy kell alkalmazni, ahogy
felnőttek esetében.
Idősek:
A fentiektől eltérő adagolást szükségessé tevő klinikai adat
nem áll rendelkezésre.
A kezelés időtartama:
•
Egyedi mérlegelést igényel, figyelembe véve a betegség
súlyosságát, az oxitetraciklinre adott
klinikai választ és a bakteriológiai jellemzőket egyaránt.
•
A kezelés maximális időtartamára nincs adat.
•
Az adagolás módosítása:
•
A szokásos adag csökkentését igénylő esetekre nincs adat.
•
Használatát bizonyos esetekben abba kell hagyni (lásd 4.4).
4.3
Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység, illetve a beteg kórelőzményében szereplő
oxitetraciklin-, tetraciklin-, klórtetraciklin-,
demeklociklin- vagy metaciklin-túlérzékenység.
4.4
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos
óvintézkedések
OGYÉI/38255/2021
2
A kenőcs hatóanyaga súlyos túlérzékenységi reakciót
(anaphylaxiás sokkot) okozhat, bár helyi alkalmazás
mellett ez nem valószínű!
Használatát azonnal fel kell függeszteni:
