TERVALON 12,5 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a lozartán

Beszerezhető a:

Zentiva a.s. (Szlovákia)

ATC-kód:

C09CA01

INN (nemzetközi neve):

losartan

db csomag:

30x buborékcsomagolásban (Al) 60x buborékcsomagolásban (Al) 90x buborékcsomagolásban (Al) 30x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC/Al)

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2006-08-03

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TERVALON 12,5 MG FILMTABLETTA
TERVALON 50 MG FILMTABLETTA
TERVALON 100 MG FILMTABLETTA
lozartán-kálium
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tervalon és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tervalon szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tervalont?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Tervalont tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TERVALON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A lozartán az angiotenzin-II-receptor blokkolók
gyógyszercsoportjába tartozik. Az angiotenzin-II a
szervezet által termelt anyag, mely a vérerekben található
receptorokhoz kötődve szűkíti az ereket. Ez
a vérnyomás emelkedését eredményezi. A lozartán meggátolja az
angiotenzin-II kötődését a
receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak, mely következésképpen a
vérnyomás csökkenéséhez vezet. A
lozartán lelassítja a vesefunkció romlását a magas vérnyomásban
és 2-es típusú cukorbetegségben
szenvedő betegeknél.
A Tervalon alkalmazása:
-
magas vérnyomásban (hipertóniában) szenvedő betegek kezelésére
-
vesevédelemre magas vérnyomásban és 2-es típusú
cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik
laboratóriumi eredményeik alapján csökkent vesefunkcióval
rendelkeznek és napi ≥

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
TERVALON 12,5 MG FILMTABLETTA
TERVALON 50 MG FILMTABLETTA
TERVALON 100 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Tervalon 12,5 mg filmtabletta:_
12,5 mg lozartán-kálium filmtablettánként.
_Tervalon 50 mg filmtabletta: _
50 mg lozartán-kálium filmtablettánként.
_Tervalon 100 mg filmtabletta: _
100 mg lozartán-kálium filmtablettánként.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
A készítmény leírása:
_Tervalon 12,5 mg filmtabletta_: fehér vagy csaknem fehér,
hosszúkás alakú, mindkét oldalán
domború filmbevonatú tabletta.
_Tervalon 50 mg filmtabletta_: fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás
alakú, mindkét oldalán domború
filmbevonatú tabletta, mindkét oldalán törővonallal ellátva.
Mérete: 11,0 x 5,5 mm.
A filmtabletta egyenlő adagokra osztható.
_Tervalon 100 mg filmtabletta_: fehér vagy csaknem fehér,
hosszúkás alakú, mindkét oldalán
domború filmbevonatú tabletta, mindkét oldalán törővonallal
ellátva. Mérete: 14,0 x 7,0 mm.
A filmtabletta egyenlő adagokra osztható.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1.
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Esszenciális hypertonia kezelése.

Hypertonia-elleni kezelés részeként, hypertoniában, és
proteinuriával járó (≥ 0,5 g/nap), 2-es
típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek vesebetegségének
kezelése.

Krónikus szívelégtelenség kezelése (60 éves vagy idősebb
betegek esetén), ahol az ACE-
gátlókkal történő kezelés intolerancia, _főként köhögés_
vagy ellenjavallat miatt nem
alkalmazható. Azokat a szívelégtelenségben szenvedő betegeket,
akiknek az állapotát egy
ACE-gátlóval stabilizálták, nem szabad lozartánra átállítani.
A betegeknek legalább 40%-os
balkamrai ejekciós frakciójuk kell legyen, és állapotukat a
krónikus szívelégtelenség
kezelése során stabilizálni kell.

A stroke kockázatának csökkentése EKG-val igazolt
balkamra-hypertrophiában szenvedő
hypertoniás betegeknél (lá