Terrosa

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
16-01-2024

Aktív összetevők:

Teriparatid

Beszerezhető a:

Gedeon Richter Plc.

ATC-kód:

H05AA02

INN (nemzetközi neve):

teriparatide

Terápiás csoport:

Calcium-Homöostase

Terápiás terület:

Osteoporose

Terápiás javallatok:

Terrosa ist bei Erwachsenen indiziert. Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und bei Männern mit erhöhtem Frakturrisiko. Bei postmenopausalen Frauen wurde eine signifikante Reduktion der Inzidenz von Wirbel- und Nicht-Wirbelfrakturen, nicht aber von Hüftfrakturen nachgewiesen. Behandlung von Osteoporose im Zusammenhang mit anhaltenden systemischen glucocorticoid-Therapie bei Frauen und Männern mit erhöhtem Risiko für Frakturen.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2017-01-04

Betegtájékoztató

                                46
B. PACKUNGSBEILAGE
47
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TERROSA 20 MIKROGRAMM/80 MIKROLITER INJEKTIONSLÖSUNG
Teriparatid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Terrosa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Terrosa beachten?
3.
Wie ist Terrosa anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Terrosa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TERROSA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Terrosa enthält als Wirkstoff Teriparatid. Dieser wird verwendet, um
die Knochen zu festigen und das
Risiko von Knochenbrüchen zu senken, indem er den Knochenaufbau
anregt.
Terrosa wird bei Erwachsenen zur Osteoporose-Behandlung eingesetzt.
Osteoporose ist eine
Erkrankung, durch die Ihre Knochen dünn und brüchig werden. Diese
Erkrankung tritt bei Frauen
nach den Wechseljahren (Menopause) besonders häufig auf, kann aber
auch bei Männern auftreten.
Eine Osteoporose tritt auch häufig bei Patienten auf, die
Arzneimittel erhalten, welche als
Corticosteroide bezeichnet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TERROSA BEACHTEN?
TERROSA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Teriparatid oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
•
wenn Sie erhöhte Calcium-Spie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Terrosa 20 Mikrogramm/80 Mikroliter Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis von 80 Mikrolitern enthält 20 Mikrogramm Teriparatid*.
Eine Patrone mit 2,4 ml Lösung enthält 600 Mikrogramm Teriparatid
(entsprechend 250 Mikrogramm
pro ml).
*Teriparatid, rhPTH (1-34), hergestellt in
_E. coli _
mittels rekombinanter DNA-Technologie, ist
identisch mit der Sequenz der 34 N-terminalen Aminosäuren des
endogenen humanen Parathormons.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Farblose, klare Injektionslösung mit einem pH-Wert von 3,8 bis 4,5.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Terrosa ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen.
Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und bei
Männern mit einem hohen
Frakturrisiko (siehe Abschnitt 5.1). Bei postmenopausalen Frauen wurde
eine signifikante Reduktion
der Inzidenz vertebraler und extravertebraler Frakturen, aber nicht
von Hüftfrakturen, nachgewiesen.
Behandlung der mit einer systemischen Langzeit-Glucocorticoidtherapie
assoziierten Osteoporose bei
Frauen und Männern mit hohem Frakturrisiko (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Terrosa-Dosis ist einmal täglich 20 Mikrogramm.
Patienten sollten zur Nahrungsergänzung Calcium und Vitamin D
erhalten, falls die Aufnahme über
die Ernährung nicht ausreicht.
Die insgesamt maximale Therapiedauer mit Teriparatid beträgt 24
Monate (siehe Abschnitt 4.4). Diese
24-monatige Therapie mit Teriparatid sollte im Laufe des Lebens beim
gleichen Patienten nicht
wiederholt werden.
Nach Beendigung der Teriparatid-Therapie kann die
Osteoporose-Behandlung mit anderen
Osteoporose-Therapeutika fortgeführt werden.
_Besondere Patientengruppen _
_Niereninsuffizienz_
3
Teriparatid darf bei schwerer Niereninsuffizienz nicht angewendet
werden (siehe Abschnitt 4.3). Bei
Pati
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése