TERBINAFINE-Q PHARMA 250 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
23-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
23-07-2022

Aktív összetevők:

terbinafin

Beszerezhető a:

Q PHARMA Kft.

ATC-kód:

D01BA02

INN (nemzetközi neve):

terbinafine

db csomag:

14x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - (PVC/Al) - OGYI-T-20358 / 01 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/Al) - OGYI-T-20358 / 02 - V - TK - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - (PVC-PVDC/Al) - OGYI-T-20358 / 03 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC-PVDC/Al) - OGYI-T-20358 / 04 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: LAMISIL 250 mg tabletta - OGYI-T-01866; TERBISIL 250 mg tabletta - OGYI-T-07454; TERFIN 250 mg tabletta - OGYI-T-09601; TERBINAFIN HEXAL 250 mg tabletta - OGYI-T-10029; TERBIGEN 250 mg tabletta - OGYI-T-10544; TINEAL 250 mg tabletta - OGYI-T-10265; MYCONAFINE 250 mg tabletta - OGYI-T-20313; TERBINER 250 mg tabletta - OGYI-T-20357

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2007-05-30

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TERBINAFINE-Q PHARMA 250 MG TABLETTA
terbinafin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4 pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Terbinafine-Q Pharma 250 mg tabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Terbinafine-Q Pharma 250 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Terbinafine-Q Pharma 250 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Terbinafine-Q Pharma 250 mg tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TERBINAFINE-Q PHARMA 250 MG TABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Terbinafine-Q Pharma 250 mg tabletta terbinafint tartalmaz. Ez a
hatóanyag a gombaellenes
gyógyszerek csoportjába tartozik, mely meggátolja a gombák
szaporodását.
A készítmény a bőr és a köröm számos gombás fertőzésének
kezelésére alkalmazható.
2.
TUDNIVALÓK A TERBINAFINE-Q PHARMA 250 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Olvassa el az alábbi betegtájékoztatót a Terbinafine-Q Pharma 250
mg tabletta szedése előtt.
NE SZEDJE A TERBINAFINE-Q PHARMA 250 MG TABLETTÁT
-
ha ALLERGIÁS A TERBINAFINRA vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére,
-
ha májbetegsége van vagy volt korábba
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
TERBINAFINE-Q PHARMA 250 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg terbinafint (terbinafin-hidroklorid formájában) tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta orális alkalmazásra.
Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott
tabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A TERBINAFINE-Q PHARMA 250 MG TABLETTA a bőr és a köröm
következő gombás fertőzéseinek
kezelésére javallott:

A bőr és a körmök Trichophyton (_pl._ _T. rubrum, T.
mentagrophytes, T. verrucosum, T. _
_violaceum),_ _Microsporum canis _és _Epidermophyton floccosum
_által okozott gombás fertőzéseinek
kezelésére.

_Tinea corporis_, _Tinea cruris_ és _Tinea pedis_ kezelésére,
amennyiben a fertőzés helyétől,
súlyosságától és kiterjedésétől függően a szájon át
történő kezelés tűnik megfelelőnek.

onychomycosis kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS:
Felnőtteknek: 250 mg (1 tabletta) naponta egyszer.
A kezelés időtartama a javallattól és a fertőzés
súlyosságától függően változó.
Bőrfertőzések
A kezelés várható időtartamai a következők:
_Tinea pedis _(lábujjközi, talpi/mokasszin-típusú): 2–6 hét.
_Tinea corporis_: 4 hét
_Tinea cruris:_ 2–4 hét.
Onychomycosis
A betegek többségénél a kezelés időtartama 6 héttől 3 hónapig
terjed. Kézkörömfertőzések, illetve a
nagylábujj körmét nem érintő lábkörömfertőzések vagy
fiatalabb betegek esetében 3 hónapnál
rövidebb kezelési időtartam várható. A lábkörömfertőzések
kezelésére általában elegendő 3 hónap, de
egyes betegeknél akár 6 hónapig vagy ennél is tovább tartó
kezelésre is szükség lehet.
A kezelés első heteiben tapasztalt lassú körömnövekedés révén
azonosíthatók azok a betegek, akiknek
hosszasabb kezelésre lesz szüksége.
A fertőzés tüneteinek teljes megszűnése leh
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése