TENLORIS 50 mg/10 mg

Ország: Románia

Nyelv: román

Forrás: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Aktív összetevők:

COMBINATII (LOSARTANUM+AMLODIPINUM)

Beszerezhető a:

KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA

ATC-kód:

C09DB06

INN (nemzetközi neve):

COMBINATII (LOSARTANUM+AMLODIPINUM)

Adagolás:

50mg/10mg

Gyógyszerészeti forma:

COMPR. FILM.

Recept típusa:

P6L

Gyártó:

KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA

Terápiás csoport:

ANTAGONISTI AI ANGIOTENSINAEI II, COMBINATII ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II SI BLOCANTI AI CANALELOR DE C

Termék összefoglaló:

13044/2020/07 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. film.; 13044/2020/06 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr. film.; 13044/2020/05 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 84 compr. film.; 13044/2020/04 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. film.; 13044/2020/03 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. film.; 13044/2020/02 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film.; 13044/2020/01 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film.; 6389/2014/06 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr. film.; 6389/2014/05 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 84 compr. film.; 6389/2014/04 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. film.; 6389/2014/03 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. film.; 6389/2014/02 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film.; 6389/2014/01 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film.;

Betegtájékoztató

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13043/2020/01-02-03-04-05-06-07 _Anexa 1_ NR. 13044/2020/01-02-03-04-05-06-07 NR. 13045/2020/01-02-03-04-05-06-07 NR. 13046/2020/01-02-03-04-05-06-07 PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TENLORIS 50 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE
TENLORIS 50 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
TENLORIS 100 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE
TENLORIS 100 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
losartan potasic/amlodipină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tenloris şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tenloris
3.
Cum să utilizaţi Tenloris
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tenloris
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TENLORIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tenloris conţine două substanțe active: losartan şi amlodipină.
Ambele substanțe ajută la controlul
tensiunii arteriale mari.
-
Losartanul aparține unei clase de medicamente denumite
“antagoniști ai receptorilor angiotensinei
II“, care scad tensiunea arterială prin relaxarea vaselor de
sânge.
-
Amlodipina aparține unei clase de medicamente denumite “blocante
ale canalelor de calciu”.
Amlodipina blochează intrarea calciului în peretele vaselor de
sânge, ceea ce blochează contracția
acestora și scade tensiunea arterială.
Acțiunea amb

Termékjellemzők

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13043/2020/01-02-03-04-05-06-07
_Anexa 2 _ NR. 13044/2020/01-02-03-04-05-06-07 NR. 13045/2020/01-02-03-04-05-06-07 NR. 13046/2020/01-02-03-04-05-06-07
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tenloris 50 mg/5 mg comprimate filmate
Tenloris 50 mg/10 mg comprimate filmate
Tenloris 100 mg/5 mg comprimate filmate
Tenloris 100 mg/10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Tenloris 50 mg/5 mg comprimate filmate _
Fiecare comprimat filmat conţine losartan potasic 50 mg şi besilat
de amlodipină 6,94 mg, echivalent cu
amlodipină 5 mg.
_Tenloris 50 mg/10 mg comprimate filmate _
Fiecare comprimat filmat conţine losartan potasic 50 mg şi besilat
de amlodipină 13,88 mg, echivalent cu
amlodipină 10 mg.
_Tenloris 100 mg/5 mg comprimate filmate _
Fiecare comprimat filmat conţine losartan potasic 100 mg şi besilat
de amlodipină 6,94 mg, echivalent cu
amlodipină 5 mg.
_Tenloris 100 mg/10 mg comprimate filmate _
Fiecare comprimat filmat conţine losartan potasic 100 mg şi besilat
de amlodipină 13,88 mg, echivalent cu
amlodipină 10 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut: lactoză
comprimate
filmate
50 mg/5 mg
comprimate
filmate
50 mg/10 mg
comprimate
filmate
100 mg/5 mg
comprimate
filmate
100 mg/10 mg
lactoză
51,95 mg
51,95 mg
103,88 mg
103,88 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
2
_Tenloris 50 mg/5 mg_
: comprimate filmate de culoare brun portocalie, ovale (15 mm x 7 mm),
uşor
biconvexe.
_Tenloris 50 mg/10 mg_
: comprimate filmate de culoare roşu-brun, ovale (15 mm x 7 mm),
uşor biconvexe.
_Tenloris 100 mg/5 mg_
: comprimate filmate de culoare roz, ovale (18 mm x 9 mm), biconvexe.
_Tenloris 100 mg/10 mg_
: comprimate filmate de culoare galben maroniu deschis, ovale (18 mm x
9 mm),
biconvexe.
_ _
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale. Tenloris este indicat
ca trat