Temozolomide Sandoz

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

temozolomide

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

L01AX03

INN (nemzetközi neve):

temozolomide

Terápiás csoport:

Agenti antineoplastici

Terápiás terület:

Glioma; Glioblastoma

Terápiás javallatok:

Per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (RT) e successivamente come trattamento in monoterapia. Per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2010-03-15

Betegtájékoztató

                                151
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
152
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Temozolomide Sandoz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Temozolomide Sandoz
3.
Come prendere Temozolomide Sandoz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temozolomide Sandoz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEMOZOLOMIDE SANDOZ E A COSA SERVE
Temozolomide Sandoz un medicinale chiamato temozolomide. Questo
medicinale
è un agente
antitumorale.
Temozolomide Sandoz è usato di forme specifiche di tumore al
cervello:
•
negli adulti con glioblastoma multiforme di prima diagnosi.
Temozolomide Sandoz è inizialmente
usato in associazione alla radioterapia (fase di trattamento
concomitante) e successivamente da solo
(fase di trattamento in monoterapia).
•
nei bambini di età uguale e superiore a 3 anni e nei pazienti adulti
con glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temozolomide Sandoz
è usato in questi tumori
che manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia standard.
Medicinale non più au
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temozolomide Sandoz 5 mg capsule rigide
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 5 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 168 mg di lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula).
Le capsule rigide hanno un corpo bianco, un involucro verde e sono
stampate con inchiostro nero.
Sull’involucro è stampato “TMZ”. Sul corpo è stampato “5”.
Ogni capsula è lunga circa 15,8 mm.
4
.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Temozolomide Sandoz è indicato nel trattamento di:
−
pazienti adulti con glioblastoma multiforme di prima diagnosi in
associazione a radioterapia (RT) e
in seguito come monoterapia.
−
pazienti pediatrici di età ≥ 3 anni, adolescenti e adulti con
glioma maligno, quale il glioblastoma
multiforme o l’astrocitoma anaplastico, che manifestino recidiva o
progressione dopo la terapia
standard.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Temozolomide Sandoz deve essere prescritto solo da medici esperti nel
trattamento oncologico dei tumori
cerebrali.
Può essere somministrata una terapia antiemetica (vedere paragrafo
4.4).
Posologia
_Pazienti adulti con glioblastoma multiforme di prima diagnosi _
Temozolomide Sandoz è somministrato in associazione a radioterapia
focale (fase concomitante) e
successivamente in monoterapia per un massimo di 6 cicli di
temozolomide (TMZ) (fase in monoterapia).
Medicinale non più autorizzato
3
_Fase concomitante _
TMZ è somministrato per via orale ad un dosaggio giornaliero di 75
mg/m
2
per 42 giorni in associazionea
radioterapia focale (60 Gy somministrati in 30 frazioni). Non sono
raccomandate riduzioni della dose, ma,
in base ai criteri di tossicità ematologica e non ematologica,
settimanalmente verrà deciso se ritardare o
interrompere la somministrazione di TMZ. La somminist
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése