TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMA-REGIST 40 mg/12,5 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
24-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
16-01-2024

Aktív összetevők:

a telmizartán; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Pharma-Regist Kft.

ATC-kód:

C09DA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan; hydrochlorothiazide

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC fólia//Al fólia - OGYI-T-22485 / 01 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC fólia//Al fólia - OGYI-T-22485 / 03 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC fólia//Al fólia - OGYI-T-22485 / 05 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC fólia//Al fólia - OGYI-T-22485 / 07 - V - TK - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC fólia//Al fólia - OGYI-T-22485 / 09 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC fólia//Al fólia - OGYI-T-22485 / 11 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC fólia//Al fólia - OGYI-T-22485 / 13 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletta - EU/1/02/213; Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletta - EU/1/02/214; Pritor Plus 40 mg/12,5 mg tabletta - EU/1/02/215; TANYDON HCT 40 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-22459; Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta - EU/1/13/821; TEZEO HCT 40 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-22511; TELMISARTAN/HCT-TEVA 40 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-22635

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2013-05-15

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMA-REGIST 40 MG/12,5 MG TABLETTA
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMA-REGIST 80 MG/12,5 MG TABLETTA
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMA-REGIST 80 MG/25 MG TABLETTA
telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Telmisartan/Hydrochlorothiazide
Pharma-Regist és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Telmisartan/Hydrochlorothiazide Pharma-Regist szedése
előtt
3.
Hogyan kell szedni a Telmisartan/Hydrochlorothiazide Pharma-Regist-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Telmisartan/Hydrochlorothiazide Pharma-Regist-et
tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
PHARMA-REGIST ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Telmisartan/Hydrochlorothiazide Pharma-Regist két hatóanyag, a
telmizartán és a hidroklorotiazid
kombinációja egy tablettában. Mindkét hatóanyag segít a magas
vérnyomás csökkentésében.
•
A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonistáknak nevezett
gyógyszerek csoportjába
tartozik. Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan
anyag, mely a vérerek
ö
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Pharma-Regist 40 mg/12,5 mg tabletta
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Pharma-Regist 80 mg/12,5 mg tabletta
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Pharma-Regist 80 mg/25 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Pharma-Regist 40
mg/12,5
mg tabletta:
40 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
tablettánként.
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Pharma-Regist 80
mg/12,5
mg tabletta:
80 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
tablettánként.
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Pharma-Regist 80
mg/25
mg tabletta:
80 mg telmizartánt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): laktóz-monohidrát és szorbit
(E420).
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Pharma-Regist 40
mg/12,5
mg tabletta:
tablettánként 57 mg laktózt
(monohidrátként) és 147,04 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Pharma-Regist 80
mg/12,5
mg tabletta: tablettánként 114 mg laktózt
(monohidrátként) és 294,08 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Pharma-Regist 80
mg/25
mg tabletta
: tablettánként 114 mg laktózt
(monohidrátként) és 294,08 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Pharma-Regist 40
mg/12,5
mg tabletta: Egyik rétege fehér-csaknem
fehér, vagy rózsaszínes-fehér, másik rétege
rózsaszín-márványozott, kétrétegű, mindkét oldalán
domború tabletta; mérete: 15×7 mm.
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Pharma-Regist 80
mg/12,5
mg tabletta:
Egyik rétege fehér-csaknem
fehér, vagy rózsaszínes-fehér, másik rétege
rózsaszín-márványozott, kétrétegű, mindkét oldalán
domború tabletta; mérete: 18×9 mm.
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Pharma-Regist 80
mg/25
mg tabletta: Egyik rétege fehér-
sárgásfehér, másik rétege oldalán sárga-márványozott,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tablett
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot