TATINERE 80 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
27-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
27-11-2010

Aktív összetevők:

atorvastatin

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

C10AA05

INN (nemzetközi neve):

atorvastatin

db csomag:

30x buborékcsomagolásban 50x buborékcsomagolásban 100x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2010-11-24

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TATINERE 10 MG FILMTABLETTA
TATINERE 20 MG FILMTABLETTA
TATINERE 40 MG FILMTABLETTA
TATINERE 80 MG FILMTABLETTA
atorvasztatin
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tatinere filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tatinere filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tatinere filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Tatinere filmtablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TATINERE FILMTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Tatinere a sztatinok csoportjába tartozik, amelyek csökkentik a
lipidek (zsírok) szintjét.
A Tatinere a vér emelkedett koleszterin- és trigliceridszintjének
csökkentésére szolgál, ha zsírszegény
étrend és az életmódbeli változtatások nem hoznak kellő
eredményt. Ha Önnél fokozott a szívbetegség
kockázata, a Tatinere akkor is alkalmazható a kockázat
csökkentésére, ha a koleszterin szintje
normális. A szokásos koleszterincsökkentő étrendet a kezelés
alatt is folytatni kell.
A koleszterin a szervezetben előforduló, a normális növekedéshez
szükséges anyag. Ha azonban túl
sok koleszterin van a szervezetben, lerakódhat az erek falán, és
akár elzáródást is okozhat. Ez a
szívbetegség egyik leggyakori
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Tatinere 10 mg filmtabletta
Tatinere 20 mg filmtabletta
Tatinere 40 mg filmtabletta
Tatinere 80 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
10 mg atorvasztatin (atorvasztatin-kalcium formájában)
filmtablettánként.
20 mg atorvasztatin (atorvasztatin-kalcium formájában)
filmtablettánként.
40 mg atorvasztatin (atorvasztatin-kalcium formájában)
filmtablettánként.
80 mg atorvasztatin (atorvasztatin-kalcium formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
TATINERE 10 MG FILMTABLETTA
Világossárga, enyhén pettyes, kerek, mindkét oldalán domború,
fényes felületű filmtabletta egyik
oldalán „HLA 10” mélynyomású felirattal.
TATINERE 20 MG FILMTABLETTA
Világossárga, enyhén pettyes, kerek, mindkét oldalán domború,
fényes felületű filmtabletta egyik
oldalán „HLA 20” mélynyomású felirattal.
TATINERE 40 MG FILMTABLETTA
Világossárga, enyhén pettyes, kerek, mindkét oldalán domború,
fényes felületű filmtabletta egyik
oldalán „HLA 40” mélynyomású felirattal.
TATINERE 80 MG FILMTABLETTA
Világossárga, enyhén pettyes, ovális, mindkét oldalán domború,
fényes felületű filmtabletta egyik
oldalán „HLA 80” mélynyomású felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Hypercholesterinaemia_
Az atorvasztatin javallt a diéta kiegészítésére az emelkedett
összkoleszterin-, LDL-koleszterin-,
apolipoprotein-B- és trigliceridszint csökkentésére primer
hypercholesterinaemiában, beleértve a
familiáris hypercholesterinaemiát (heterozigóta forma), valamint
kombinált (kevert)
hyperlipidaemiában (megfelel a Fredrickson szerinti IIa illetve IIb
típusnak), ha a diéta és egyéb, nem
gyógyszeres beavatkozások nem hoznak megfelelő eredményt.
OGYI/9605/2010
OGYI/9607/2010
OGYI/9611/2010
OGYI/9613/2010
Az atorvasztatin javallt még homozigóta familiáris
hypercholesterinaemiás betegek összkoleszterin- és
LDL-koleszterinszintjén
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése