TARO-LORATADINE Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Loratadine

Beszerezhető a:

TARO PHARMACEUTICALS INC

ATC-kód:

R06AX13

INN (nemzetközi neve):

LORATADINE

Adagolás:

10MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Loratadine 10MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100

Recept típusa:

En vente libre

Terápiás terület:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120416001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2004-04-20

Termékjellemzők

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_Taro-Loratadine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
TARO-LORATADINE
Comprimés de loratadine USP, à 10 mg
Antagoniste des récepteurs H
1
de l’histamine
Taro Pharmaceuticals Inc.
130 East Drive
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Date de révision :
17 juillet 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 229549
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_Taro-Loratadine _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................7
SURDOSAGE......................................................................................................................7
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................8
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................10
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................10
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................12
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................13
PHAR