TARIVID 200 mg oldatos infúzió

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

ofloxacin

Beszerezhető a:

sanofi-aventis zrt.

ATC-kód:

J01MA01

INN (nemzetközi neve):

ofloxacin

db csomag:

1x100ml infúziós palackban

Osztály:

TT

Recept típusa:

rendelőintézeti járóbeteg-szakellátást vagy fekvőbeteg-szakellát

Termék összefoglaló:

1x100ml infúziós palackban OGYI-T-01842 / 01

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1992-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TARIVID 200 MG OLDATOS INFÚZIÓ
ofloxacin
_MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT AZ INFÚZIÓT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. _
_-_
_Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is _
_szüksége lehet._
_-_
_További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához._
_-_
_Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt _
_mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét._
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tarivid 200 mg oldatos infúzió és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Tarivid 200 mg oldatos infúzió alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Tarivid 200 mg oldatos infúziót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tarivid 200 mg oldatos infúziót tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TARIVID 200 MG OLDATOS INFÚZIÓ ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Tarivid infúzió hatóanyaga (ofloxacin) az antibiotikumok
gyógyszercsoportjába tartozik. Az
ofloxacin egy kinolon típusú antibiotikum melyet az ofloxacinra
érzékeny baktériumok által okozott
fertőzések kezelésére alkalmaznak.
A Tarivid oldatos infúziót az alábbi fertőzések kezelésére
alkalmazzák:

húgyúti (pl. vese- és húgyhólyag- prosztata-) fertőzések,

légúti (pl. tüdő és mellkasi) fertőzések,

genitális (férfi és női nemi szervi) fertőzések,

hasüregi és kismedencei fertőzések,

fül-, orr-gégészeti fertőzések,

vér-, bőr- és kötőszöveti fertőzések.
2.
TUDNIVALÓK A TARIVID 200 MG OLDATOS INFÚZIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT
NEM ALKALMAZHATÓ A TARIVID 200 MG OLDATOS INFÚZIÓ

Ha Ön allergiás (túlérzékeny) az ofloxacinra vagy a Tarivid
egyéb összetevőjére.

Ha Ön epilepsziás, vagy korábban agysérülés, központi
idegrendszeri gyulladás, vagy
ag

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
TARIVID 200 MG OLDATOS INFÚZIÓ
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Tiszta, steril, zöldessárga oldat, gyakorlatilag látható
szennyeződésektől mentes.
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ofloxacin (220 mg ofloxacin-hidroklorid formájában) 100 ml-es
infúziós üvegenként.
900 mg nátrium-klorid 100 ml-es infúziós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a készítmény kizárólag felnőttek számára javallott.
A készítmény a következő, ofloxacinra érzékeny kórokozók
által kiváltott bakteriális infekciók
kezelésére alkalmas:

Vese- és húgyúti fertőzések, prosztatafertőzések, gonorrhoeás
húgycsőfertőzések

Bőr- és lágyrészfertőzések

Csont- és ízületi fertőzések

Nőgyógyászati fertőzések

A hasüreg és az epeutak fertőzései.

Fül-, orr-gégészeti infekciók (kivéve az akut tonsillitis
follicularis esetében* - lásd még 4.2
pont).

Légúti infekciók (kivéve igazolt Pneumococcus fertőzés, vagy
Pneumococcus kórokozó
gyanú esetén*).

Ofloxacinra érzékeny kórokozók által kiváltott bakteriális
fertőzések megelőzésére (a fertőzés
megelőzésére intestinális decontaminatió révén is)
fertőzésekre különösen fogékony betegek
esetén (pl. neutropéniás állapotok).

Septikaemia
*Egyes kórokozók csak részben érzékenyek ofloxacinra, ezért
közösségben szerzett pneumoniák
(Streptococcus pneumonia) esetén, és akut tonsillitisben
(béta-hemolizáló Streptococcusok okozta
tonsillitis follicularis esetében) nem a Tarivid az elsőként
választandó szer.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az adagolás és az alkalmazás a fertőzés típusától és
súlyosságától függ és általában az alábbi
irányelvek szerint történik:
OGYI/32747/2010
_Normális veseműködésű felnőttek esetén (kreatinin cleara