TANTOGRIP CITROM-MÉZ 600 mg/10 mg por belsőleges oldathoz

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
04-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
04-10-2019

Aktív összetevők:

paracetamol; fenilefrin-hidroklorid

Beszerezhető a:

Angelini Pharma Österreich GmbH

ATC-kód:

N02BE51

INN (nemzetközi neve):

acetaminophen; phenylephrine hydrochloride

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 10 X - tasakban - - OGYI-T-23206 / 03 - VN - TT - nem; 16 X - tasakban - - OGYI-T-23206 / 04 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2017-06-22

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TANTOGRIP CITROM-MÉZ 600 MG/10 MG POR BELSŐLEGES OLDATHOZ
paracetamol, fenilefrin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
·
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
·
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
·
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
·
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a TANTOGRIP és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a TANTOGRIP szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a TANTOGRIP-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell tárolni a TANTOGRIP-et?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TANTOGRIP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A TANTOGRIP olyan hatóanyag-kombinációt tartalmaz, ami hatékony a
meghűlés és az influenza
tüneteinek enyhítésében, mint a fájdalom, a torokfájás, a
fejfájás, az orrdugulás és a láz
csillapításában.
A paracetamol jól ismert fájdalomcsillapító (analgetikum).
Hatékonyan csillapítja a fájdalmat, mint pl.
a fejfájást és képes csökkenteni a lázat is (lázcsillapító).
A fenilefrin-hidroklorid (nazális dekongesztáns) csökkenti az
orrnyálkahártya duzzanatát, így
szabadabbá teszi az orrjáratokat és csökkenti a
fejfájásért esetlegesen felelős orrdugulást.
A TANTOGRIP felnőtteknek és
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
TANTOGRIP CITROM-MÉZ 600 MG/10 MG POR BELSŐLEGES OLDATHOZ
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyagok:
mg/tasak
paracetamol
600
fenilefrin-hidroklorid
(ami 8,2 mg fenilefrin bázisnak felel meg)
10
Ismert hatású segédanyagok:
mg/tasak
nátrium
135,8
szacharóz
1892
A segédanyagok felsorolását lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por belsőleges oldathoz tasakban.
Világos bézs-színű, nem homogén, könnyen folyó por, citrom- és
mézízesítéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A TANTOGRIP felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek és
serdülőknek javallott
meghűlések és influenza tüneteinek enyhítésére, beleértve a
fájdalom, torokfájás, fejfájás csillapítását,
orrdugulás enyhítését és a láz csillapítását.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek és serdülők: _
4-6 óránként 1 tasak, 24 órán belül legfeljebb 4 tasak.
_Idősek:_
Nincs arra utaló jel, hogy az adagolást az időseknél módosítani
kellene.
_Gyermekek:_
12 éven aluli gyerekeknek nem adható.
Alkalmazás módja:
Szájon át történő alkalmazásra.
Egy tasak tartalmát oldja fel egy pohár (kb. 150 ml) forró vagy
hideg vízben és ízlés szerint édesítse!
4.3
ELLENJAVALLATOK
-
A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
-
Súlyos szívkoszorúér-betegség és cardiovascularis betegségek
-
Hypertonia
-
Hyperthyreosis
-
Ellenjavallt azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg
monoamin-oxidáz (MAO)-gátlókat kapnak
vagy kaptak a kezelést megelőző 2 héten belül (lásd 4.5).
-
Más szimpatomimetikumok egyidejű alkalmazása, beleértve a nazális
és ocularis
dekongesztánsokat.
OGYÉI/35620/2019
2
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Megfelelő körültekintéssel alkalmazható Raynaud-szindrómában
vagy diabetes mellitusban szenvedő
betegek esetén.
Óvatosság aján
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot