Tamoxifen 20mg Tablets

Ország: Egyesült Királyság

Nyelv: angol

Forrás: myHealthbox

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
30-05-2024
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
30-05-2024

Aktív összetevők:

Tamoxifen (as citrate)

Beszerezhető a:

Milpharm Limited

ATC-kód:

L02BA01

INN (nemzetközi neve):

Tamoxifen (as citrate)

Adagolás:

20mg

Gyógyszerészeti forma:

Tablets

Az alkalmazás módja:

Oral use

db csomag:

packs of 30 tablets

Recept típusa:

POM - Prescription Only Medicine

Gyártó:

Milpharm Limited

Terápiás javallatok:

treatment of breast cancer and of anovulatory infertility

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2007-08-29

Betegtájékoztató

                                READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS MEDICINE.
!
Keep this leaflet. You may need to read it again.
!
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
!
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to others. It 
may harm them, even if their symptoms are the same as yours.
!
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side effects not 
listed in this leaflet, please tell your doctor.
IN THIS LEAFLET:
1. What Tamoxifen Tablets are and what are they used for
2. Before you take Tamoxifen Tablets
3. How to take Tamoxifen Tablets
4. Possible side effects
5. How to store Tamoxifen Tablets
6. Further information
Tamoxifen belongs to a group of medicines called anti-oestrogens. It is used 
in the treatment of breast cancer as well as anovulatory infertility (infertility 
related to problems with release of eggs in the ovaries).
DO NOT TAKE TAMOXIFEN TABLETS if you:
!
have ever had an allergic (hypersensitive) reaction to tamoxifen or any of 
the  other  ingredients  in  the  product  _(see  Section  6  What  Tamoxifen _
_Tablets contain')_
!
are pregnant or breast-feeding
!
have a history or family history of clotting or clotting tendencies.
TAKE SPECIAL CARE WITH TAMOXIFEN TABLETS
Speak to your doctor if you:
!
become pregnant while taking the tablets
!
do not get your periods
!
have  irregular  periods,  vaginal  bleeding  or  unusual  discharge, 
pain/pressure in the pelvic region
!
notice development of any tumour in any part of your body
!
believe you have venous thromboembolism (blood clot in a vein).
TAKING OTHER MEDICINES
Please inform your doctor if you are taking or have recently taken any other 
medicines, including those obtained without a prescription.
In parti
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Tamoxifen 20mg Tablets
Summary of Product Characteristics Updated 28­Aug­2015 | Aurobindo Pharma ­ Milpharm Ltd.
1. Name of the medicinal product
Tamoxifen 20mg Tablets
2. Qualitative and quantitative composition
Each tablet contains 20mg Tamoxifen (as citrate)
For excipients, see 6.1
3. Pharmaceutical form
Tablet
White to off­white, round, biconvex, tablets with scoring and '20' embossed on one side.
4. Clinical particulars
4.1 Therapeutic indications
1. The treatment of breast cancer
2. The treatment of anovulatory infertility
4.2 Posology and method of administration
Route of administration: Oral
1. Breast cancer
Adults
The recommended daily dose of tamoxifen is normally 20 mg. No additional benefit, in terms of delayed recurrence or
improved survival in patients, has been demonstrated with higher doses. Substantive evidence supporting the use of
treatment with 30­40 mg per day is not available, although these doses have been used in some patients with advanced
disease.
Elderly patients
Similar dosing regimens of 'Tamoxifen' have been used in elderly patients with breast cancer and in some of these
patients it has been used as sole therapy.
2. Anovulatory Infertility
Before commencing any course of treatment, whether initial or subsequent, the possibility of pregnancy must be
excluded. In women who are menstruating regularly, but with anovular cycles, the initial course of treatment consists of
20 mg given daily on the second, third, fourth and fifth days of the menstrual cycle. If unsatisfactory basal temperature
records or poor pre­ovulatory cervical mucus indicate that this initial course of treatment has been unsuccessful, further
courses may be given during subsequent menstrual periods, increasing the dosage to 40 mg and then to 80 mg daily.
In women who are not
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése