TALCID 0,5 g rágótabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

hydrotalcite

Beszerezhető a:

Bayer Hungária Kft.

ATC-kód:

A02AD04

INN (nemzetközi neve):

hydrotalcite

db csomag:

1x200 ml 1x170 ml

Osztály:

TK

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek gyógyszertáron

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - (PVC//Al) - OGYI-T-04075 / 01 - VN GYK - TT - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - (PP//Al) - OGYI-T-04075 / 02 - VN - TK - nem

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1994-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TALCID 0,5 G RÁGÓTABLETTA
hidrotalcit
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány
napon belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Talcid rágótabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Talcid rágótabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Talcid rágótablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Talcid rágótablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TALCID RÁGÓTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A hidrotalcit savlekötő szer, amely nem szívódik fel a
vérkeringésbe. Bizonyos típusú emésztési
zavarok (gyomorégés, teltségérzés), akut és krónikus
gyomorhurut, gyomorfekély, nyombélfekély
esetén a gyomorsavtartalom csökkentésére alkalmazható.
2.
TUDNIVALÓK A TALCID RÁGÓTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A TALCID RÁGÓTABLETTÁT
-
ha allergiás a hidrotalcitra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére,
-
ha súlyos veseelégtelenségben szenved,
-
ha vérének foszfáttartalma túl alacsony (hipofoszfatémia),
-
miaszténia grávisz nevű, izomgyengeséggel járó betegség
esetén.
FIGYEL

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Talcid 0,5 g rágótabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg hidrotalcitot tartalmaz rágótablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Fehér színű, jellegzetes borsmenta illatú, korong alakú, lapos
felületű, metszett élű, egyik oldalán
mélynyomású „Bayer kereszt” másik oldalán „Talcid”
jelzéssel ellátott rágótabletta. Törési felülete
fehér színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Dyspepsia, akut és krónikus gastritis, ulcus ventriculi, ulcus
duodeni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
18 éves és idősebb felnőttek tüneti kezelésére:
_Dyspepsia és gastritis esetén:_
Egyszeri adag 1-2 rágótabletta (500-1000 mg hidrotalcit), melyet
szükség szerint lehet alkalmazni a
gyomorpanaszok jelentkezésekor.
_Ulcus ventriculi és duodeni esetén:_
2 rágótabletta naponta 3-4 alkalommal, 1-2 órával étkezés után
és lefekvés előtt.
A kezelést a teljes tünetmentességet követően még legalább 4
hétig folytatni kell.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
A tablettákat el kell rágni.
A NAPI 6000 MG (12 RÁGÓTABLETTA) HIDROTALCIT MENNYISÉGET NEM SZABAD
TÚLLÉPNI.
4.3
ELLENJAVALLATOK

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.

Súlyos veseelégtelenség.

Hypophosphatemia.

Myasthenia gravis.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Károsodott veseműködésű betegeknél (különösen a
hemodializált betegeknél), Alzheimer-kórban vagy
a dementia más formáiban szenvedő betegeknél és alacsony
foszfáttartalmú diétát tartó betegeknél
OGYÉI/16776/2023
2
kerülni kell a készítmény nagy adagban történő, illetve tartós
alkalmazását. Ha a tünetek továbbra is
fennállnak vagy csak részben szűnnek meg, a kezelőorvossal való
további konzultáció szükséges.
Fokozott elővigyázatosság