Ország: Törökország
Nyelv: török
Forrás: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
sefotaksim sodyum
PHARMADA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
J01DD01
cefotaxime sodium
2006-01-09
1 / 8 KULLANMA TALİMATI TAKSİDEM 2 G IV ENJEKSIYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON DAMAR IÇINE UYGULANIR. • _ETKIN MADDE: _ 1 _ _ flakon 2.096 g sefotaksim sodyum içerir (2 g sefotaksime eşdeğer). • _YARDIMCI MADDELER: _ Enjeksiyonluk su BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. TAKSİDEM_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ _2. TAKSİDEM_’_I_ _KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ _3. TAKSİDEM_ _NASIL KULLANILIR?_ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ _5. TAKSİDEM_ ’ _IN_ _SAKLANMASI_ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. TAKSİDEM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? TAKSİDEM, bir flakonda 2 g sefotaksim etkin maddesini içerir. 1 flakon + 10 ml enjeksiyonluk su içeren ampul halinde kullanıma sunulmuştur. TAKSİDEM, beta laktam grubu antibiyotikler (bakterilere karşı etki gösteren) olarak bilinen bir ilaç grubunun üyesidir. Doktorunuz TAKSİDEM’i size aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için reçete etmiştir. • Solunum yolu enfeksiyonları • Üriner (idrar yolları) sistem enfeksiyonları • Genital (üreme organları) enfeksiyonlar • Septisemi (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden olan hastalık), bakteriyemi (bakterilerin veya bakteri toksinlerinin kana geçmesi.) • Endokardit (kalbin iç yüzünün iltihabı) • Peritonit (bakterilerin veya bakteri toksinlerinin karın içine geçmesi) dahil karın içi enfeksiyonlar • Menenjit (beyin zarlarının iltihabı) (listeria nedenli olan hariç) ve diğer merkezi sinir sistemi enfeksiyonları BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyle Olvassa el a teljes dokumentumot
1 / 11 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI TAKSİDEM 2 g IV enjeksiyon için toz içeren flakon 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Bir flakon içeriğinde; ETKIN MADDE: Sefotaksim sodyum 2.096 g (2 g sefotaksime eşdeğer) YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3.FARMASÖTİK FORM Flakon Beyaz veya hafif sarı toz 4.KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR TAKSİDEM, sefotaksime duyarlı mikroorganizmalardan ileri gelen aşağıdaki ciddi enfeksiyonlarda kullanılır: • KÜRATIF TEDAVI - Solunum yolları enfeksiyonları, - Üriner sistem enfeksiyonları, - Genital enfeksiyonlar, - Septisemi, bakteriyemi, - Endokardit, - Peritonit dahil karın içi enfeksiyonlar, - Menenjit (Listeria nedenli olan hariç) ve diğer merkezi sinir sistemi enfeksiyonları, - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, - Kemik ve eklem enfeksiyonları. • CERRAHI PROFILAKSI - Gastrointestinal cerrahi, - Genitoüriner cerrahi, - Obstetrik ve jinekolojik cerrahi. 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: - KÜRATIF TEDAVIDE DOZAJ TAKSİDEM, IM veya IV yoldan uygulanan (yavaş enjeksiyon veya infüzyon ile) enjektabl bir antibiyotiktir ve aşağıdaki gibi reçete edilir: 2 / 11 - NORMAL RENAL FONKSIYONA SAHIP YETIŞKINLERDE DOZAJ Tablo 1 ENDIKASYONLAR BIRIM DOZ DOZ ARALIĞI UYGULAMA ŞEKLI GÜNLÜK DOZ Komplike olmayan gonore 0.5 ya da 1 g tek doz IM 0.5 ila 1 g Komplike olmayan /orta derecede enfeksiyonlar 1 ila 2 g 8 ya da 12 saat IM ya da IV 2 ila 6 g Ciddi enfeksiyonlar 2 g 6 ya da 8 saat IV 6 ila 8 g Enfeksiyon duyarlı olmayan türler sebebiyle oluşmuşsa, TAKSİDEM’in uygun tedavi olup olmadığının anlaşılması için antibiyotik duyarlılık testi yapılmalıdır. - CERRAHI PROFILAKSISINDE DOZAJ: YETIŞKINLERDEKI NORMAL DOZAJ Anestezi indüksiyonu sırasında IV ya da IM olarak 1 g sefotaksim verilir, gerekirse operasyon sonrasında tekrarlanır. Bu tedavinin süresi 24 saati geçmemelidir. SEZARYEN AMELIYATI Göbek bağı kesilirken 1 Olvassa el a teljes dokumentumot