Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
dutasteride; tamsulosin hydrochloride
Krka d.d.,
G04CA52
dutasteride; tamsulosin hydrochloride
TK
Kiszerelések: 7 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-23597 / 01 - J - TK - igen; 30 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-23597 / 02 - J - TK - igen; 90 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-23597 / 03 - J - TK - igen; Helyettesíthetőség: DUTASTERIDE/TAMSULOSIN STADA 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula - OGYI-T-23587; DUODART 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula - OGYI-T-21305; GELMOR 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula - OGYI-T-23596; AGLANDIN 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula - OGYI-T-23600; UNISOL 0,5 mg + 0,4 mg kemény kapszula - OGYI-T-23617; TAMSUDIL DUO 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula - OGYI-T-23835
Generikus
2019-10-08
_Egy- vagy többnyelvű_ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA TADUSTA 0,5 MG/0,4 MG KEMÉNY KAPSZULA dutaszterid/tamszulozin-hidroklorid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Tadusta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Tadusta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Tadusta-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Tadusta-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TADUSTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A TADUSTA-T FÉRFIAKNÁL A DÜLMIRIGY (PROSZTATA) MEGNAGYOBBODÁSÁNAK (_jóindulatú, azaz benignus _ _prosztata hiperplázia_) KEZELÉSÉRE ALKALMAZZÁK. A prosztatának ezt a nem rákos eredetű megnagyobbodását a dihidrotesztoszteron hormon túltermelése okozza. A Tadusta két különböző gyógyszer, a dutaszterid és a tamszulozin kombinációja. A dutaszterid az ún. _5-alfa-reduktáz-gátló_ gyógyszerek, a tamszulozin pedig az ún. _alfa-blokkoló_ gyógyszerek csoportjába tartozik. A prosztata megnagyobbodása vizelési problémákhoz vezethet, így nehezebb a vizeletürítés és gyakrabban kell vizelni. Előfordulhat, hogy a vizelési sugár lassabb és gyengébb. Amennyiben nem kezeli Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Tadusta 0,5 mg/0,4 mg kemény kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 0,5 mg dutaszteridet és 0,4 mg tamszulozin-hidrokloridot (mely megfelel 0,367 mg tamszulozinnak) tartalmaz kemény kapszulánként. Ismert hatású segédanyag ok Szójalecitint és propilénglikolt tartalmaz. Kapszulánként 299,46 mg propilénglikolt tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Kemény kapszula A Tadusta hosszúkás, kb. 24,2 mm × 7,7 mm méretű, kemény zselatin kapszula, barna testtel és bézs színű kupakkal, mely fekete jelölő festékkel C001 felirattal van ellátva. Minden kemény kapszula módosított hatóanyag-leadású tamszulozin-hidroklorid-pelletet és egy dutaszterid lágy zselatin kapszulát tartalmaz. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Közepesen súlyos és súlyos benignus prosztata hyperplasia (BPH) kezelése. Az akut urinális retenció (AUR) és a sebészi beavatkozás kockázatának csökkentése közepesen súlyos és súlyos BPH-ban szenvedő betegeknél. A kezelés hatásával és klinikai vizsgálatokban tanulmányozott betegpopulációkkal kapcsolatos információért lásd az 5.1 pontot. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Felnőttek _(_beleértve az időseket is_) A Tadusta ajánlott adagja egy kapszula (0,5 mg/0,4 mg) naponta. Ahol alkalmas, a Tadusta használható az addigi kettős terápiában egyidejűleg alkalmazott dutaszterid és tamszulozin-hidroklorid kiváltására, a kezelés egyszerűbbé tétele érdekében. Ahol klinikailag alkalmas, megfontolandó a közvetlen átállás dutaszterid- vagy tamszulozin-hidroklorid-monoterápiáról Tadusta-ra. OGYÉI/34664/2020 2 _Vesekárosodás_ A vesekárosodás hatását a dutaszterid-tamszulozin farmakokinetikájára nem vizsgálták. Feltételezhetően nem kell módosítani az adagolást vesekárosodás esetén (lásd 4.4 és 5.2 pont). _Májkárosodás_ A májkárosodás hatását a dutaszterid-tamszulozin farmakokinetikájára nem vizsgálták, ez Olvassa el a teljes dokumentumot