TABLETTA KALII CITRATIS FoNo VIII. NATURLAND

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a kálium-citrát,

Beszerezhető a:

Naturland Magyarország Kft.

ATC-kód:

A12BA02

INN (nemzetközi neve):

potassium citrate

db csomag:

20x buborékcsomagolásban és fólia tasakban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Terápiás csoport:

Potassium

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-09877 / 01 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2004-11-15

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland
kálium-citrát
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt, bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tabletta kalii citratis FoNo VIII.
Naturland és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland szedése
előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland-ot
tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tabletta kalii citratis FoNo VIII.
Naturland és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
A Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland alacsony
vérkáliumszintet okozó állapotokban – hányás,
hasmenés, mellékvesekéreg-túlműködés (hiperfunkció), vese-
(renális) eredetű fokozott
káliumvesztés, kortikoszteroid-, valamint tartós
digitálisz-glikozid-kezelés esetén – az alacsony
vérkáliumszint megelőzésére, illetve megszüntetésére
alkalmazható készítmény.
2.
Tudnivalók a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland szedése
előtt
Ne szedje a Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland-ot:
-
ha allergiás a kálium-citrátr

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tabletta kalii citratis FoNo VIII. Naturland
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1000 mg kálium-citrátot tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
Tablettánként legfeljebb 2,142 mg nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Kerek, fehér színű, mindkét oldalán domború felületű tabletta.
Törési felülete fehér színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A készítmény alkalmazható hypokalaemiát okozó állapotokban –
hányás, hasmenés, mellékvesekéreg-
hyperfunkció, renális eredetű fokozott káliumvesztés, saluretikus
diuretikum-, kortikoszteroid-,
valamint tartós digitálisz-glikozid-kezelés esetén a hypokalaemia
megelőzésére, illetve
megszüntetésére.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Naponta 2-szer 1 tabletta.
Gyermekek és serdülők
A készítmény gyermekeknél és serdülőknél nem alkalmazható.
Az alkalmazás módja
A tablettát kb. 2,5 dl vízzel kell bevenni.
4.3
Ellenjavallatok
-
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység,
-
hyperkalaemia,
-
veseelégtelenség,
-
kezeletlen Addison-kór,
-
oliguria,
-
azotaemia,
-
anuria,
-
akut dehydratio,
-
peptikus fekély,
-
gyermekek és serdülők nem alkalmazhatják.
4.4
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos
óvintézkedések
OGYÉI/81177/2021
OGYÉI/81192/2021
OGYÉI/81220/2021
2
A kezelés során a szérum elektrolitszintek (kálium, magnézium)
ellenőrzése – különösen vese- és
szívbetegek esetén – elengedhetetlenül szükséges.
Fokozott elővigyázatosság szükséges fennálló vagy korábban
előforduló peptikus fekély esetén.
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz
tablettánként, azaz gyakorlatilag
„nátriummentes”.
4.5
Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
A készítmény óvatosan adható együtt:
-
ACE-gátlókkal, káliummegtakarító d